Detalles de la búsqueda
1.
Caveolin-3 and Caveolin-1 Interaction Decreases Channel Dysfunction Due to Caveolin-3 Mutations.
Int J Mol Sci
; 25(2)2024 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38256054
2.
Aberrant Adenosine Triphosphate Release and Impairment of P2Y2-Mediated Signaling in Sarcoglycanopathies.
Lab Invest
; 103(3): 100037, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36925196
3.
[Diagnostics and treatment of statin-associated muscle symptoms]. / Diagnostik und Therapie von statinassoziierten Muskelsymptomen.
Internist (Berl)
; 62(8): 827-840, 2021 Aug.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-34143250
4.
The Danger Signal Extracellular ATP Is Involved in the Immunomediated Damage of α-Sarcoglycan-Deficient Muscular Dystrophy.
Am J Pathol
; 189(2): 354-369, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30448410
5.
eATP/P2X7R Axis: An Orchestrated Pathway Triggering Inflammasome Activation in Muscle Diseases.
Int J Mol Sci
; 21(17)2020 Aug 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32825102
6.
Clinical and molecular consequences of exon 78 deletion in DMD gene.
J Hum Genet
; 63(6): 761-764, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29556034
7.
The ubiquitin ligase tripartite-motif-protein 32 is induced in Duchenne muscular dystrophy.
Lab Invest
; 96(8): 862-71, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27295345
8.
Enhancement of Muscle T Regulatory Cells and Improvement of Muscular Dystrophic Process in mdx Mice by Blockade of Extracellular ATP/P2X Axis.
Am J Pathol
; 185(12): 3349-60, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26465071
9.
Impairment of ceramide synthesis causes a novel progressive myoclonus epilepsy.
Ann Neurol
; 76(2): 206-12, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24782409
10.
Deficiency of hyccin, a newly identified membrane protein, causes hypomyelination and congenital cataract.
Nat Genet
; 38(10): 1111-3, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16951682
11.
Subclinical myopathy in a child with neutral lipid storage disease and mutations in the PNPLA2 gene.
Biochem Biophys Res Commun
; 430(1): 241-4, 2013 Jan 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23146629
12.
Neuromuscular disorders of glycogen metabolism.
Curr Neurol Neurosci Rep
; 13(3): 333, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23335027
13.
"suMus," a novel digital system for arm movement metrics and muscle energy expenditure.
Front Physiol
; 14: 1057592, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36776973
14.
Targeting gut dysbiosis against inflammation and impaired autophagy in Duchenne muscular dystrophy.
EMBO Mol Med
; 15(3): e16225, 2023 03 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36594243
15.
Telemedicine in Neuromuscular Diseases During Covid-19 Pandemic: ERN-NMD European Survey.
J Neuromuscul Dis
; 10(2): 173-184, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36373291
16.
P2X7 Receptor Antagonist Reduces Fibrosis and Inflammation in a Mouse Model of Alpha-Sarcoglycan Muscular Dystrophy.
Pharmaceuticals (Basel)
; 15(1)2022 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35056146
17.
Therapeutic potential of proteasome inhibition in Duchenne and Becker muscular dystrophies.
Am J Pathol
; 176(4): 1863-77, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20304949
18.
The spectrum of GNE mutations: allelic heterogeneity for a common phenotype.
Neurol Sci
; 31(3): 377-80, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20300792
19.
Effects of non-euphoric plant cannabinoids on muscle quality and performance of dystrophic mdx mice.
Br J Pharmacol
; 176(10): 1568-1584, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30074247
20.
Caveolin-3 T78M and T78K missense mutations lead to different phenotypes in vivo and in vitro.
Lab Invest
; 88(3): 275-83, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18253147