Detalles de la búsqueda
1.
Functional analysis of candidate genes in 2q13 deletion syndrome implicates FBLN7 and TMEM87B deficiency in congenital heart defects and FBLN7 in craniofacial malformations.
Hum Mol Genet
; 23(16): 4272-84, 2014 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24694933
2.
Ordered assembly of the adhesive and electrochemical connections within newly formed intercalated disks in primary cultures of adult rat cardiomyocytes.
J Biomed Biotechnol
; 2010: 624719, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20467587
3.
Different obscurin isoforms localize to distinct sites at sarcomeres.
FEBS Lett
; 581(8): 1549-54, 2007 Apr 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17382936
4.
Chromosomal Imbalances in Patients with Congenital Cardiac Defects: A Meta-analysis Reveals Novel Potential Critical Regions Involved in Heart Development.
Congenit Heart Dis
; 10(3): 193-208, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24720490
5.
Obscurin-like 1, OBSL1, is a novel cytoskeletal protein related to obscurin.
Genomics
; 89(4): 521-31, 2007 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17289344
6.
Obscurin is required for the lateral alignment of striated myofibrils in zebrafish.
Dev Dyn
; 235(8): 2018-29, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16779859
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