Detalles de la búsqueda
1.
MKL1 deficiency results in a severe neutrophil motility defect due to impaired actin polymerization.
Blood
; 135(24): 2171-2181, 2020 06 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32128589
2.
Genetic variation of human neutrophil Fcγ receptors and SIRPα in antibody-dependent cellular cytotoxicity towards cancer cells.
Eur J Immunol
; 48(2): 344-354, 2018 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28952147
3.
Nonclassical FCGR2C haplotype is associated with protection from red blood cell alloimmunization in sickle cell disease.
Blood
; 130(19): 2121-2130, 2017 11 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28899854
4.
A Homozygous Mutation on the HBA1 Gene Coding for Hb Charlieu (HBA1: c.320T>C) Together with ß-Thalassemia Trait Results in Severe Hemolytic Anemia.
Hemoglobin
; 43(2): 77-82, 2019 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31190578
5.
Hermansky-Pudlak syndrome type 2: Aberrant pre-mRNA splicing and mislocalization of granule proteins in neutrophils.
Hum Mutat
; 38(10): 1402-1411, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28585318
6.
Mutation in an exonic splicing enhancer site causing chronic granulomatous disease.
Blood Cells Mol Dis
; 66: 50-57, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28886419
7.
Residual pyruvate kinase activity in PKLR-deficient erythroid precursors of a patient suffering from severe haemolytic anaemia.
Eur J Haematol
; 98(6): 584-589, 2017 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28295642
8.
Fc-gamma receptor polymorphisms differentially influence susceptibility to systemic lupus erythematosus and lupus nephritis.
Rheumatology (Oxford)
; 55(5): 939-48, 2016 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26748351
9.
Inhibition of FcγR-mediated phagocytosis by IVIg is independent of IgG-Fc sialylation and FcγRIIb in human macrophages.
Blood
; 124(25): 3709-18, 2014 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25352126
10.
Haplotypes of FcγRIIa and FcγRIIIb polymorphic variants influence IgG-mediated responses in neutrophils.
J Immunol
; 192(6): 2715-21, 2014 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24554771
11.
Primary immunodeficiency caused by an exonized retroposed gene copy inserted in the CYBB gene.
Hum Mutat
; 35(4): 486-96, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24478191
12.
Phenotypic variation in IgG receptors by nonclassical FCGR2C alleles.
J Immunol
; 188(3): 1318-24, 2012 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22198951
13.
A novel splice variant of FcγRIIa: a risk factor for anaphylaxis in patients with hypogammaglobulinemia.
J Allergy Clin Immunol
; 131(5): 1408-16.e5, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23545275
14.
Reduced myeloid commitment and increased uptake by macrophages of stem cell-derived HPS2 neutrophils.
Life Sci Alliance
; 7(4)2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38238087
15.
Transient anti-cytokine autoantibodies superimpose the hyperinflammatory response in Kawasaki disease and multisystem inflammatory syndrome in children: a comparative cohort study on correlates of disease.
EBioMedicine
; 95: 104736, 2023 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37524002
16.
Toll-like receptor-induced reactivity and strongly potentiated IL-8 production in granulocytes mobilized for transfusion purposes.
Blood
; 115(22): 4588-96, 2010 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20354173
17.
Changes in gene expression of granulocytes during in vivo granulocyte colony-stimulating factor/dexamethasone mobilization for transfusion purposes.
Blood
; 113(23): 5979-98, 2009 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19349622
18.
Generation and characterization of a human iPSC line SANi008-A from a Chédiak-Higashi Syndrome patient.
Stem Cell Res
; 55: 102442, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34224985
19.
Generation and characterization of a human iPSC line SANi007-A from a patient with a heterozygous dominant mutation in ELANE.
Stem Cell Res
; 55: 102440, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34229202
20.
Generation and characterization of a human iPSC line SANi006-A from a Gray Platelet Syndrome patient.
Stem Cell Res
; 55: 102443, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34237592