Detalles de la búsqueda
1.
Blocking NS3-NS4B interaction inhibits dengue virus in non-human primates.
Nature
; 615(7953): 678-686, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36922586
2.
A pan-serotype dengue virus inhibitor targeting the NS3-NS4B interaction.
Nature
; 598(7881): 504-509, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34616043
3.
Modelling the impact of JNJ-1802, a first-in-class dengue inhibitor blocking the NS3-NS4B interaction, on in-vitro DENV-2 dynamics.
PLoS Comput Biol
; 19(12): e1011662, 2023 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38055683
4.
Publisher Correction: A pan-serotype dengue virus inhibitor targeting the NS3-NS4B interaction.
Nature
; 599(7883): E2, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34671169
5.
Binding of a potent small-molecule inhibitor of six-helix bundle formation requires interactions with both heptad-repeats of the RSV fusion protein.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(1): 308-13, 2010 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19966279
6.
From Oxetane to Thietane: Extending the Antiviral Spectrum of 2'-Spirocyclic Uridines by Substituting Oxygen with Sulfur.
ACS Med Chem Lett
; 13(12): 1879-1884, 2022 Dec 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36518706
7.
Resistance mutations in human immunodeficiency virus type 1 integrase selected with elvitegravir confer reduced susceptibility to a wide range of integrase inhibitors.
J Virol
; 82(21): 10366-74, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18715920
8.
Characterization of a dengue NS4B inhibitor originating from an HCV small molecule library.
Antiviral Res
; 147: 149-158, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29037976
9.
A fluorescence-based high-throughput screening assay to identify HIV-1 inhibitors.
Methods Mol Biol
; 1030: 3-9, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23821255
10.
An automated time-of-drug-addition assay to routinely determine the mode of action of HIV-1 inhibitors.
Assay Drug Dev Technol
; 11(8): 489-500, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24144343
11.
Which compound to select in lead optimization? Prospectively validated proteochemometric models guide preclinical development.
PLoS One
; 6(11): e27518, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22132107
12.
Primary mutations selected in vitro with raltegravir confer large fold changes in susceptibility to first-generation integrase inhibitors, but minor fold changes to inhibitors with second-generation resistance profiles.
Virology
; 402(2): 338-46, 2010 Jul 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20421122
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