Detalles de la búsqueda
1.
CHCHD10S59L/+ mouse model: Behavioral and neuropathological features of frontotemporal dementia.
Neurobiol Dis
; 195: 106498, 2024 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38583639
2.
CHCHD10 and SLP2 control the stability of the PHB complex: a key factor for motor neuron viability.
Brain
; 145(10): 3415-3430, 2022 10 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35656794
3.
Mutations in MDH2, Encoding a Krebs Cycle Enzyme, Cause Early-Onset Severe Encephalopathy.
Am J Hum Genet
; 100(1): 151-159, 2017 Jan 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27989324
4.
Mitochondrial defect in muscle precedes neuromuscular junction degeneration and motor neuron death in CHCHD10S59L/+ mouse.
Acta Neuropathol
; 138(1): 123-145, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30874923
5.
Proliferation of hippocampal progenitors relies on p27-dependent regulation of Cdk6 kinase activity.
Cell Mol Life Sci
; 75(20): 3817-3827, 2018 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29728713
6.
Loss of MICOS complex integrity and mitochondrial damage, but not TDP-43 mitochondrial localisation, are likely associated with severity of CHCHD10-related diseases.
Neurobiol Dis
; 119: 159-171, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30092269
7.
LXR antagonists induce ABCD2 expression.
Biochim Biophys Acta
; 1841(2): 259-66, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24239766
8.
Concise review: forkhead pathway in the control of adult neurogenesis.
Stem Cells
; 32(6): 1398-407, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24510844
9.
A mitochondrial origin for frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis through CHCHD10 involvement.
Brain
; 137(Pt 8): 2329-45, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24934289
10.
Mitochondria, a Key Target in Amyotrophic Lateral Sclerosis Pathogenesis.
Genes (Basel)
; 14(11)2023 Oct 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38002924
11.
Substrate specificity overlap and interaction between adrenoleukodystrophy protein (ALDP/ABCD1) and adrenoleukodystrophy-related protein (ALDRP/ABCD2).
J Biol Chem
; 286(10): 8075-8084, 2011 Mar 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21209459
12.
Reply: High prevalence of CHCHD10 mutations in patients with frontotemporal dementia from China.
Brain
; 139(Pt 4): e22, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26719380
13.
CHCHD10 mutations are not a common cause of SMN1-negative type III/IV spinal motor atrophy.
Ann Neurol
; 78(5): 831, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26095063
14.
Reply: CHCHD10 mutations in Italian patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
Brain
; 138(Pt 8): e373, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25576309
15.
Reply: Is CHCHD10 Pro34Ser pathogenic for frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis?
Brain
; 138(Pt 10): e386, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25953779
16.
Reply: A distinct clinical phenotype in a German kindred with motor neuron disease carrying a CHCHD10 mutation.
Brain
; 138(Pt 9): e377, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25681413
17.
Reply: Mutations in the CHCHD10 gene are a common cause of familial amyotrophic lateral sclerosis.
Brain
; 137(Pt 12): e312, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25261971
18.
Reply: Two novel mutations in conserved codons indicate that CHCHD10 is a gene associated with motor neuron disease.
Brain
; 137(Pt 12): e310, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25113788
19.
Reply: Are CHCHD10 mutations indeed associated with familial amyotrophic lateral sclerosis?
Brain
; 137(Pt 12): e314, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25348633
20.
Peroxisomal and mitochondrial status of two murine oligodendrocytic cell lines (158N, 158JP): potential models for the study of peroxisomal disorders associated with dysmyelination processes.
J Neurochem
; 111(1): 119-31, 2009 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19659692