Detalles de la búsqueda
1.
Usefulness of p16INK4a staining for managing histological high-grade squamous intraepithelial cervical lesions.
Mod Pathol
; 30(2): 304-310, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27739439
2.
Four sisters compound heterozygotes for the pre- and full mutation in fragile X syndrome and a complete inactivation of X-functional chromosome: implications for genetic counseling.
J Hum Genet
; 56(1): 87-90, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21107340
3.
Predisposition to epilepsy in fragile X syndrome: does the Val66Met polymorphism in the BDNF gene play a role?
Epilepsy Behav
; 22(3): 581-3, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21890420
4.
Plasma idebenone monitoring in Friedreich's ataxia patients during a long-term follow-up.
Biomed Pharmacother
; 143: 112143, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34507114
5.
Human papillomavirus detection and p16INK4a expression in cervical lesions: a comparative study.
Hum Pathol
; 45(4): 826-33, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24656093
6.
AGG interruptions and maternal age affect FMR1 CGG repeat allele stability during transmission.
J Neurodev Disord
; 6(1): 24, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25110527
7.
Screening for the presence of FMR1 premutation alleles in a Spanish population with fibromyalgia.
Clin Rheumatol
; 31(11): 1611-5, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22903700
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