Detalles de la búsqueda
1.
A case of primary amenorrhoea.
J Assoc Physicians India
; 62(8): 753-5, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25856956
2.
Colon replacement of vagina to restore menstrual function in 11 adolescent girls with vaginal or cervicovaginal agenesis.
Pediatr Surg Int
; 25(8): 675-81, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19543898
3.
Bartholin abscess masquerading as an unusual vaginal prolapse: a case report.
J Reprod Med
; 53(11): 874-6, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19097522
4.
Healthcare Expenditure and Productivity Cost Savings from Reductions in Cardiovascular Disease and Type 2 Diabetes Associated with Increased Intake of Cereal Fibre among Australian Adults: A Cost of Illness Analysis.
Nutrients
; 10(1)2018 Jan 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29301298
5.
The Economic Burden of Heart Conditions in Brazil.
Arq Bras Cardiol
; 111(1): 29-36, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés, Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-30110042
6.
Obtaining a follow-up appointment before discharge protects against readmission for patients with acute coronary syndrome and heart failure: A quality improvement project.
Int J Cardiol
; 257: 12-15, 2018 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29506682
7.
Microarray testing in clinical diagnosis: an analysis of 5,300 New Zealand patients.
Mol Cytogenet
; 9: 29, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27034718
8.
The Diagnosis of Choriocarcinoma in Molar Pregnancies: A Revised Approach in Clinical Testing.
J Clin Med Res
; 7(12): 961-6, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26566410
9.
12q14 Microdeletions: Additional Case Series with Confirmation of a Macrocephaly Region.
Case Rep Genet
; 2015: 192071, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26266063
10.
SNP Analysis and Whole Exome Sequencing: Their Application in the Analysis of a Consanguineous Pedigree Segregating Ataxia.
Microarrays (Basel)
; 4(4): 490-502, 2015 Oct 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27600236
11.
Warfarin Management Pathway: A clear and safe algorithm, from admission to discharge.
BMJ Qual Improv Rep
; 2(2)2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26734214
12.
A case of 17q21.31 microduplication and 7q31.33 microdeletion, associated with developmental delay, microcephaly, and mild dysmorphic features.
Case Rep Genet
; 2014: 658570, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24649381
13.
A turner syndrome patient carrying a mosaic distal x chromosome marker.
Case Rep Genet
; 2014: 597314, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24778889
14.
Array comparative genomic hybridization identifies a heterozygous deletion of the entire KCNJ2 gene as a cause of sudden cardiac death.
Circ Cardiovasc Genet
; 7(1): 17-22, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24395924
15.
Microduplication of 3p26.3 implicated in cognitive development.
Case Rep Genet
; 2014: 295359, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24778888
16.
Bacterial artificial chromosomes (BACs)-on-Beads™ as a diagnostic platform for the rapid aneuploidy screening of products of conception.
Mol Med Rep
; 8(2): 650-4, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23764829
17.
Implications of a Chr7q21.11 Microdeletion and the Role of the PCLO Gene in Developmental Delay.
Sultan Qaboos Univ Med J
; 13(2): 306-10, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23862039
18.
Delineation of 2q32q35 deletion phenotypes: two apparent "proximal" and "distal" syndromes.
Case Rep Genet
; 2013: 823451, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23840981
19.
The Economic Burden of Heart Conditions in Brazil / Os Custos das Doenças Cardíacas no Brasil
Arq. bras. cardiol
; 111(1): 29-36, July 2018. tab, graf
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: biblio-950186
20.
Array-based Identification of Copy Number Changes in a Diagnostic Setting: Simultaneous gene-focused and low resolution whole human genome analysis.
Sultan Qaboos Univ Med J
; 13(1): 69-79, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23573385