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1.
Patient Satisfaction with Outpatient Cervical Ripening in Parous Women.
Am J Perinatol
; 38(S 01): e71-e76, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32126581
2.
Novel monobactams utilizing a siderophore uptake mechanism for the treatment of gram-negative infections.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(18): 5989-94, 2012 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22892121
3.
Outpatient Foley Catheter for Induction of Labor in Parous Women: A Randomized Controlled Trial.
Obstet Gynecol
; 132(1): 94-101, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29889751
4.
Preparation, gram-negative antibacterial activity, and hydrolytic stability of novel siderophore-conjugated monocarbam diols.
ACS Med Chem Lett
; 2(5): 385-90, 2011 May 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900319
5.
5-Heteroatom-substituted pyrazoles as canine COX-2 inhibitors: Part 2. Structure-activity relationship studies of 5-alkylethers and 5-thioethers.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(5): 1202-6, 2006 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16380252
6.
5-heteroatom substituted pyrazoles as canine COX-2 inhibitors. Part 1: Structure-activity relationship studies of 5-alkylamino pyrazoles and discovery of a potent, selective, and orally active analog.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(2): 288-92, 2006 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16275075
7.
Synthesis, stereochemical assignment and biological activity of a novel series of C-4" modified aza-macrolides.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(12): 1955-8, 2003 Jun 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12781172
8.
Azalide 3,6-ketals: antibacterial activity and structure-activity relationships of aryl and hetero aryl substituted analogues.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(7): 1373-5, 2003 Apr 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12657285
9.
Synthesis and activity of a novel class of tribasic macrocyclic antibiotics: the triamilides.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(19): 2771-4, 2002 Oct 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12217373
10.
Synthesis and SAR of azalide 3,6-ketal aromatic derivatives as potent Gram-positive and Gram-negative antibacterial agents.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(17): 2431-4, 2002 Sep 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12161150
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