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1.
Optimization of a series of 4,6-bis-anilino-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine inhibitors of IGF-1R: elimination of an acid-mediated decomposition pathway.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(2): 373-7, 2009 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19081716
2.
Discovery of 3,5-disubstituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines as potent inhibitors of the insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R) tyrosine kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(11): 3136-40, 2009 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19394223
3.
Discovery of 4,6-bis-anilino-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines: potent inhibitors of the IGF-1R receptor tyrosine kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(2): 469-73, 2009 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19056263
4.
Optimization of 4,6-bis-anilino-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine IGF-1R tyrosine kinase inhibitors towards JNK selectivity.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(2): 360-4, 2009 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19071018
5.
Discovery and optimization of imidazo[1,2-a]pyridine inhibitors of insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R).
Bioorg Med Chem Lett
; 19(3): 1004-8, 2009 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19101143
6.
Synthesis and stereochemical effects of pyrrolidinyl-acetylenic thieno[3,2-d]pyrimidines as EGFR and ErbB-2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(1): 21-6, 2009 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19028424
7.
Reversible carboxamide-mediated internal activation at C(6) of 2-chloro-4-anilino-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines.
J Org Chem
; 73(23): 9511-4, 2008 Dec 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18998728
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