Detalles de la búsqueda
1.
Head-to-head trial of pegunigalsidase alfa versus agalsidase beta in patients with Fabry disease and deteriorating renal function: results from the 2-year randomised phase III BALANCE study.
J Med Genet
; 2023 Nov 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37940383
2.
Consenso de expertos sobre recomendaciones basadas en evidencia para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de enfermedad de Fabry en pediatría / Expert Consensus on Evidence-Based Recommendations for the Diagnosis, Treatment, and Follow-Up of Fabry Disease in Pediatric Patients / Consenso de especialistas colombianos sobre recomendações baseadas em evidências para o diagnóstico, tratamento e acompanhamento da doença de Fabry em pediatria
Rev. cienc. salud (Bogotá)
; 21(3): [1-24], 20230901.
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-1512799
3.
[Fabry disease in 2004]. / La maladie de Fabry en 2004: l'avènement de la thérapeutique.
Rev Prat
; 53(20): 2215-20, 2003 Dec 31.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-15018073
4.
[Fabry's disease (alpha-galactosidase-A deficiency): physiopathology, clinical signs, and genetic aspects]. / Maladie de Fabry (déficit en alpha-galactosidase A): physiopathologie, signes cliniques et aspects génétiques.
J Soc Biol
; 196(2): 161-73, 2002.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-12360745
5.
[Could it be a rare disease?]. / Et si c'était une maladie rare ?
Presse Med
; 38(3): 508-11, 2009 Mar.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-18995984
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