Detalles de la búsqueda
1.
Unique and atypical deletions in Prader-Willi syndrome reveal distinct phenotypes.
Eur J Hum Genet
; 20(3): 283-90, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22045295
2.
A small recurrent deletion within 15q13.3 is associated with a range of neurodevelopmental phenotypes.
Nat Genet
; 41(12): 1269-71, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19898479
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