Detalles de la búsqueda
1.
Design and Biochemical Characterization of Peptidic Inhibitors of the Myb/p300 Interaction.
Biochemistry
; 62(7): 1321-1329, 2023 04 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36883372
2.
Discovery of a novel tricyclic 4H-thiazolo[5',4':4,5]pyrano[2,3-c]pyridine-2-amino scaffold and its application in a PI3Kα inhibitor with high PI3K isoform selectivity and potent cellular activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(17): 3582-4, 2015 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26164189
3.
Identification and optimisation of 4,5-dihydrobenzo[1,2-d:3,4-d]bisthiazole and 4,5-dihydrothiazolo[4,5-h]quinazoline series of selective phosphatidylinositol-3 kinase alpha inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(17): 3575-81, 2015 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26199119
4.
Identification and optimisation of a 4',5-bisthiazole series of selective phosphatidylinositol-3 kinase alpha inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(17): 3569-74, 2015 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26206504
5.
Discovery, Preclinical Characterization, and Early Clinical Activity of JDQ443, a Structurally Novel, Potent, and Selective Covalent Oral Inhibitor of KRASG12C.
Cancer Discov
; 12(6): 1500-1517, 2022 06 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35404998
6.
JDQ443, a Structurally Novel, Pyrazole-Based, Covalent Inhibitor of KRASG12C for the Treatment of Solid Tumors.
J Med Chem
; 65(24): 16173-16203, 2022 12 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36399068
7.
Design of two new chemotypes for inhibiting the Janus kinase 2 by scaffold morphing.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(6): 1858-60, 2010 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20172718
8.
Penta-substituted benzimidazoles as potent antagonists of the calcium-sensing receptor (CaSR-antagonists).
Bioorg Med Chem Lett
; 20(17): 5161-4, 2010 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20685119
9.
2-Amino-aryl-7-aryl-benzoxazoles as potent, selective and orally available JAK2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(5): 1724-7, 2010 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20138510
10.
Discovery and SAR of potent, orally available 2,8-diaryl-quinoxalines as a new class of JAK2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(8): 2609-13, 2010 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20231096
11.
Stereoselective preparation of N-[(R,R)-(E)-1-(3,4-dichlorobenzyl)-3- (2-oxoazepan-3-yl)carbamoyl]allyl-N-methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide, a potent and orally active dual neurokinin NK(1)/NK(2) receptor antagonist.
J Med Chem
; 46(16): 3508-13, 2003 Jul 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12877589
12.
Selective and combined neurokinin receptor antagonists.
Prog Med Chem
; 43: 49-103, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15850823
13.
Potent and selective inhibition of polycythemia by the quinoxaline JAK2 inhibitor NVP-BSK805.
Mol Cancer Ther
; 9(7): 1945-55, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20587663
14.
1-Alkyl-4-phenyl-6-alkoxy-1H-quinazolin-2-ones: a novel series of potent calcium-sensing receptor antagonists.
J Med Chem
; 53(5): 2250-63, 2010 Mar 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20158186
15.
The 7 TM G-protein-coupled receptor target family.
ChemMedChem
; 1(8): 761-82, 2006 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16902930
16.
Discovery and SAR of potent, orally available and brain-penetrable 5,6-dihydro-4H-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen- and 4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen derivatives as neuropeptide Y Y5 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(10): 2451-7, 2004 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15109631
17.
Biphenyl derivatives as novel dual NK(1)/NK(2)-receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(16): 2065-8, 2002 Aug 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12127505
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