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1.
Primary ovarian insufficiency with t(5;13): a case report and literature review on disrupted genes.
Climacteric
; 20(5): 498-502, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28453298
2.
First-trimester screening for chromosomal abnormalities by integrated application of nuchal translucency, nasal bone, tricuspid regurgitation and ductus venosus flow combined with maternal serum free ß-hCG and PAPP-A: a 5-year prospective study.
Ultrasound Obstet Gynecol
; 39(5): 528-34, 2012 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21793085
3.
Familial intellectual disability in an Iranian family with a novel truncating mutation in CEP290.
Clin Genet
; 86(4): 387-90, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24175892
4.
Identification of ten large deletions and one duplication in the F8 gene of eleven unrelated Iranian severe haemophilia A families using the multiplex ligation-dependent probe amplification technique.
Haemophilia
; 17(4): 705-7, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21371190
5.
A novel truncating mutation in the E-cadherin gene in the first Iranian family with hereditary diffuse gastric cancer.
Eur J Surg Oncol
; 36(6): 559-62, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20471195
6.
Molecular cytogenetic analysis of urothelial carcinomas using urine samples.
Asian Pac J Cancer Prev
; 9(4): 687-90, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19256760
7.
Mosaic supernumerary ring chromosome 19 identified by comparative genomic hybridisation.
J Med Genet
; 35(10): 836-40, 1998 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9783708
8.
A new strategy for cryptic telomeric translocation screening in patients with idiopathic mental retardation.
J Med Genet
; 35(3): 225-33, 1998 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9541108
9.
Molecular cytogenetic analysis of urothelial carcinomas using urine samples.
Artículo
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| IMSEAR | ID: sea-38036
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