Detalles de la búsqueda
1.
Genetic Knowledge Among Participants in the Coriell Personalized Medicine Collaborative.
J Genet Couns
; 25(2): 385-94, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26306685
2.
Using the Coriell Personalized Medicine Collaborative Data to conduct a genome-wide association study of sleep duration.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 168(8): 697-705, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26333835
3.
ursaPGx: a new R package to annotate pharmacogenetic star alleles using phased whole-genome sequencing data.
Front Bioinform
; 4: 1351620, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38533129
4.
Genetic risk estimation in the Coriell Personalized Medicine Collaborative.
Genet Med
; 13(2): 131-9, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21233721
5.
Common Treatment, Common Variant: Evolutionary Prediction of Functional Pharmacogenomic Variants.
J Pers Med
; 11(2)2021 Feb 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33669176
6.
An expanded pharmacogenomics warfarin dosing table with utility in generalised dosing guidance.
Thromb Haemost
; 116(2): 337-48, 2016 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27121899
7.
Analysis of multiple data sets reveals no association between the insulin gene variable number tandem repeat element and polycystic ovary syndrome or related traits.
J Clin Endocrinol Metab
; 90(5): 2988-93, 2005 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15705917
8.
Remapping the insulin gene/IDDM2 locus in type 1 diabetes.
Diabetes
; 53(7): 1884-9, 2004 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15220214
9.
Three autism candidate genes: a synthesis of human genetic analysis with other disciplines.
Int J Dev Neurosci
; 23(2-3): 221-34, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15749247
10.
Common genetic risk for melanoma encourages preventive behavior change.
J Pers Med
; 5(1): 36-49, 2015 Feb 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25695399
11.
Variation within the type 2 diabetes susceptibility gene calpain-10 and polycystic ovary syndrome.
J Clin Endocrinol Metab
; 87(6): 2606-10, 2002 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12050223
12.
Large-scale analysis of the relationship between CYP11A promoter variation, polycystic ovarian syndrome, and serum testosterone.
J Clin Endocrinol Metab
; 89(5): 2408-13, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15126571
13.
The Coriell personalized medicine collaborative pharmacogenomics appraisal, evidence scoring and interpretation system.
Genome Med
; 5(10): 93, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24134832
14.
Coriell Personalized Medicine Collaborative®: a prospective study of the utility of personalized medicine.
Per Med
; 7(3): 301-317, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29776223
15.
Autism-associated haplotype affects the regulation of the homeobox gene, ENGRAILED 2.
Biol Psychiatry
; 66(10): 911-7, 2009 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19615670
16.
Cognitive traits link to human chromosomal regions.
Behav Genet
; 36(1): 65-76, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16341908
17.
Support for the homeobox transcription factor gene ENGRAILED 2 as an autism spectrum disorder susceptibility locus.
Am J Hum Genet
; 77(5): 851-68, 2005 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16252243
18.
Pathogenesis of polycystic ovary syndrome: evidence for a genetically determined disorder of ovarian androgen production.
Hum Fertil (Camb)
; 3(2): 77-79, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11844358
19.
Estimation and testing of parent-of-origin effects for quantitative traits.
Am J Hum Genet
; 72(4): 1035-9, 2003 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12644965
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