Detalles de la búsqueda
1.
Disruption of ST5 is associated with mental retardation and multiple congenital anomalies.
J Med Genet
; 47(2): 91-8, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19843505
2.
Prevalence and nonrandom distribution of exonic mutations in interferon regulatory factor 6 in 307 families with Van der Woude syndrome and 37 families with popliteal pterygium syndrome.
Genet Med
; 11(4): 241-7, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19282774
3.
Interferon regulatory factor-6: a gene predisposing to isolated cleft lip with or without cleft palate in the Belgian population.
Eur J Hum Genet
; 13(11): 1239-42, 2005 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16132054
4.
Mutations in a novel factor, glomulin, are responsible for glomuvenous malformations ("glomangiomas").
Am J Hum Genet
; 70(4): 866-74, 2002 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11845407
5.
A novel mutation in the MSX2 homeobox gene of a family with foramina parietalia permagna, headache and vascular anomaly.
Eur J Pediatr
; 165(10): 734-5, 2006 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16642368
6.
Gene symbol IRF6. Disease: Van der Woude syndrome and popliteal pterygium.
Hum Genet
; 113(6): 558, 2003 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14640121
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