Detalles de la búsqueda
1.
The genetic basis of early-onset hereditary ataxia in Iran: results of a national registry of a heterogeneous population.
Hum Genomics
; 18(1): 35, 2024 Apr 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38570878
2.
The Atoh7 remote enhancer provides transcriptional robustness during retinal ganglion cell development.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(35): 21690-21700, 2020 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32817515
3.
Mutations in a BTB-Kelch protein, KLHL7, cause autosomal-dominant retinitis pigmentosa.
Am J Hum Genet
; 84(6): 792-800, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19520207
4.
Deletion of a remote enhancer near ATOH7 disrupts retinal neurogenesis, causing NCRNA disease.
Nat Neurosci
; 14(5): 578-86, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21441919
5.
Age-related macular degeneration: a high-resolution genome scan for susceptibility loci in a population enriched for late-stage disease.
Am J Hum Genet
; 74(3): 482-94, 2004 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14968411
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