Detalles de la búsqueda
1.
Different renal manifestations associated with very early onset pediatric inflammatory bowel disease: case report and review of literature.
BMC Nephrol
; 22(1): 146, 2021 04 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33888087
2.
Kidney Intragraft Homing of De Novo Donor-Specific HLA Antibodies Is an Essential Step of Antibody-Mediated Damage but Not Per Se Predictive of Graft Loss.
Am J Transplant
; 17(3): 692-702, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27501275
3.
Acquisition of C3d-Binding Activity by De Novo Donor-Specific HLA Antibodies Correlates With Graft Loss in Nonsensitized Pediatric Kidney Recipients.
Am J Transplant
; 16(7): 2106-16, 2016 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26725780
4.
Regulatory T cells and minimal change nephropathy: in the midst of a complex network.
Clin Exp Immunol
; 183(2): 166-74, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26147676
5.
Immunology of membranous nephropathy: from animal models to humans.
Clin Exp Immunol
; 183(2): 157-65, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26459770
6.
Unbiased next generation sequencing analysis confirms the existence of autosomal dominant Alport syndrome in a relevant fraction of cases.
Clin Genet
; 86(3): 252-7, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24033287
7.
IgA nephropathy, the most common cause of glomerulonephritis, is linked to 6q22-23.
Nat Genet
; 26(3): 354-7, 2000 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11062479
8.
Mutations in MYH9 result in the May-Hegglin anomaly, and Fechtner and Sebastian syndromes. The May-Heggllin/Fechtner Syndrome Consortium.
Nat Genet
; 26(1): 103-5, 2000 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10973259
9.
Posttransplant de novo donor-specific hla antibodies identify pediatric kidney recipients at risk for late antibody-mediated rejection.
Am J Transplant
; 12(12): 3355-62, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22959074
10.
Further phenotypic heterogeneity of CoQ10 deficiency associated with steroid resistant nephrotic syndrome and novel COQ2 and COQ6 variants.
Clin Genet
; 92(2): 224-226, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28044327
11.
Regulation of innate immunity by the nucleotide pathway in children with idiopathic nephrotic syndrome.
Clin Exp Immunol
; 166(1): 55-63, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21762125
12.
Failure of regulation results in an amplified oxidation burst by neutrophils in children with primary nephrotic syndrome.
Clin Exp Immunol
; 161(1): 151-8, 2010 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20491793
13.
Surgical validation of functional magnetic resonance urography in the study of ureteropelvic junction obstruction in a pediatric cohort.
J Pediatr Urol
; 15(2): 168-175, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30553558
14.
Molecular and Cellular Mechanisms for Proteinuria in Minimal Change Disease.
Front Med (Lausanne)
; 5: 170, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29942802
15.
Renal ammoniagenesis in an early stage of metabolic acidosis in man.
J Clin Invest
; 69(1): 240-50, 1982 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7054241
16.
Podocin-related mechanisms in posttransplant [corrected] recurrence of focal segmental glomerulosclerosis [corrected].
Transplant Proc
; 38(10): 3486-90, 2006 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17175312
17.
Localisation of the gene responsible for fechtner syndrome in a region <600 Kb on 22q11-q13.
Eur J Hum Genet
; 8(11): 895-9, 2000 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11093280
18.
Cyclosporine enhances the synthesis of selected extracellular matrix proteins by renal cells "in culture". Different cell responses and phenotype characterization.
Transplantation
; 57(9): 1382-8, 1994 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8184479
19.
Renal-retinal syndromes: association of retinal anomalies and recessive nephronophthisis in patients with homozygous deletion of the NPH1 locus.
Am J Kidney Dis
; 32(6): 1059-62, 1998 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9856524
20.
Clinical and molecular heterogeneity of juvenile nephronophthisis in Italy: insights from molecular screening.
Am J Kidney Dis
; 35(1): 44-51, 2000 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10620543