Detalles de la búsqueda
1.
Contribution of genetic variants in the development of familial premature coronary artery disease in a cohort of cardiac patients.
Clin Genet
; 105(6): 611-619, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38308583
2.
Exome sequencing utility in defining the genetic landscape of hearing loss and novel-gene discovery in Iran.
Clin Genet
; 100(1): 59-78, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33713422
3.
When transcripts matter: delineating between non-syndromic hearing loss DFNB32 and hearing impairment infertile male syndrome (HIIMS).
J Hum Genet
; 65(7): 609-617, 2020 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32231217
4.
Genetic Analysis of 27 Y-STR Haplotypes in 11 Iranian Ethnic Groups.
Arch Iran Med
; 27(2): 79-88, 2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38619031
5.
An Extended Iranian Family with Autosomal Dominant Non-syndromic Hearing Loss Associated with A Nonsense Mutation in the DIAPH1 Gene.
Arch Iran Med
; 26(3): 176-180, 2023 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37543941
6.
Implementation of an In-House Platform for Rapid Screening of SARS-CoV-2 Genome Variations.
Arch Iran Med
; 26(2): 69-75, 2023 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37543926
7.
SARS-CoV-2 outbreak in Iran: The dynamics of the epidemic and evidence on two independent introductions.
Transbound Emerg Dis
; 69(3): 1375-1386, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33835709
8.
Disease Waves of SARS-CoV-2 in Iran Closely Mirror Global Pandemic Trends.
Arch Iran Med
; 25(8): 508-522, 2022 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37543873
9.
Evaluation of Metastasis Suppressor Genes Expression and In Vitro Anti-Cancer Effects of Zinc Oxide Nanoparticles in Human Breast Cancer Cell Lines MCF-7 and T47D.
Avicenna J Med Biotechnol
; 13(1): 9-14, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33680368
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