Detalles de la búsqueda
1.
Identification of Novel GSK-3ß Hits Using Competitive Biophysical Assays.
Int J Mol Sci
; 23(7)2022 Mar 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35409221
2.
Structural and Biochemical Analysis of the Dual Inhibition of MG-132 against SARS-CoV-2 Main Protease (Mpro/3CLpro) and Human Cathepsin-L.
Int J Mol Sci
; 22(21)2021 Oct 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34769210
3.
Known Drugs Identified by Structure-Based Virtual Screening Are Able to Bind Sigma-1 Receptor and Increase Growth of Huntington Disease Patient-Derived Cells.
Int J Mol Sci
; 22(3)2021 Jan 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33525510
4.
Comparative analysis of fusion tags used to functionalize recombinant antibodies.
Protein Expr Purif
; 166: 105505, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31563543
5.
Combination of SAXS and Protein Painting Discloses the Three-Dimensional Organization of the Bacterial Cysteine Synthase Complex, a Potential Target for Enhancers of Antibiotic Action.
Int J Mol Sci
; 20(20)2019 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31640223
6.
Baculovirus-driven protein expression in insect cells: A benchmarking study.
J Struct Biol
; 203(2): 71-80, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29545204
7.
ARN25068, a versatile starting point towards triple GSK-3ß/FYN/DYRK1A inhibitors to tackle tau-related neurological disorders.
Eur J Med Chem
; 229: 114054, 2022 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34959172
8.
Identification of Inhibitors of SARS-CoV-2 3CL-Pro Enzymatic Activity Using a Small Molecule in Vitro Repurposing Screen.
ACS Pharmacol Transl Sci
; 4(3): 1096-1110, 2021 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35287429
9.
Energy landscapes associated with macromolecular conformational changes from endpoint structures.
J Am Chem Soc
; 132(49): 17570-7, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21082835
10.
Investigating Drug-Target Residence Time in Kinases through Enhanced Sampling Simulations.
J Chem Theory Comput
; 15(8): 4646-4659, 2019 Aug 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31246463
11.
Engineering methionine γ-lyase from Citrobacter freundii for anticancer activity.
Biochim Biophys Acta Proteins Proteom
; 1866(12): 1260-1270, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30268810
12.
A covalent PIN1 inhibitor selectively targets cancer cells by a dual mechanism of action.
Nat Commun
; 8: 15772, 2017 06 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28598431
13.
Crystal structure to 1.7 a of the Escherichia coli pyrimidine nucleoside hydrolase YeiK, a novel candidate for cancer gene therapy.
Structure
; 12(5): 739-49, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15130467
14.
Generation of functional HLA-DR*1101 tetramers receptive for loading with pathogen- or tumour-derived synthetic peptides.
BMC Immunol
; 6: 24, 2005 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16329759
15.
Structural basis for substrate specificity in group I nucleoside hydrolases.
Biochemistry
; 47(15): 4418-26, 2008 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18361502
16.
Mechanistic and functional studies of the interaction of a proline-rich antimicrobial peptide with mammalian cells.
J Biol Chem
; 281(1): 383-91, 2006 Jan 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16257969
17.
Crystal structure of mouse CD1d bound to the self ligand phosphatidylcholine: a molecular basis for NKT cell activation.
J Immunol
; 175(2): 977-84, 2005 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16002697
18.
Cloning, purification, crystallization and X-ray analysis of the Escherichia coli pyrimidine nucleoside hydrolase YeiK.
Acta Crystallogr D Biol Crystallogr
; 60(Pt 3): 524-7, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14993681
Resultados
1 -
18
de 18
1
Próxima >
>>