Detalles de la búsqueda
1.
epiTCR: a highly sensitive predictor for TCR-peptide binding.
Bioinformatics
; 39(5)2023 05 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37094220
2.
The mutation spectrum of SLC25A13 gene in citrin deficiency: identification of novel mutations in Vietnamese pediatric cohort with neonatal intrahepatic cholestasis.
J Hum Genet
; 68(5): 305-312, 2023 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36599957
3.
Fragment length profiles of cancer mutations enhance detection of circulating tumor DNA in patients with early-stage hepatocellular carcinoma.
BMC Cancer
; 23(1): 233, 2023 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36915069
4.
Ultra-Deep Sequencing of Plasma-Circulating DNA for the Detection of Tumor- Derived Mutations in Patients with Nonmetastatic Colorectal Cancer.
Cancer Invest
; 40(4): 354-365, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34894952
5.
Multimodal analysis of ctDNA methylation and fragmentomic profiles enhances detection of nonmetastatic colorectal cancer.
Future Oncol
; 18(35): 3895-3912, 2022 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36524960
6.
Circulating DNA methylation profile improves the accuracy of serum biomarkers for the detection of nonmetastatic hepatocellular carcinoma.
Future Oncol
; 18(39): 4399-4413, 2022 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36786635
7.
Genetic analysis of Vietnamese patients with early-onset Alzheimer's disease.
Int J Neurosci
; 132(12): 1190-1197, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33397166
8.
Combined Gap-Polymerase Chain Reaction and Targeted Next-Generation Sequencing Improve α- and ß-Thalassemia Carrier Screening in Pregnant Women in Vietnam.
Hemoglobin
; 46(4): 233-239, 2022 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35993587
9.
Genetic landscape of recessive diseases in the Vietnamese population from large-scale clinical exome sequencing.
Hum Mutat
; 42(10): 1229-1238, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34233069
10.
Evaluation of a Liquid Biopsy Protocol using Ultra-Deep Massive Parallel Sequencing for Detecting and Quantifying Circulation Tumor DNA in Colorectal Cancer Patients.
Cancer Invest
; 38(2): 85-93, 2020 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31939681
11.
Detection of a heterozygous germline APC mutation in a three-generation family with familial adenomatous polyposis using targeted massive parallel sequencing in Vietnam.
BMC Med Genet
; 19(1): 188, 2018 10 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30340471
12.
Reducing false positive rate of fetal monosomy X in non-invasive prenatal testing using a combined algorithm to detect maternal mosaic monosomy X.
Prenat Diagn
; 39(4): 324-327, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30719744
13.
Analytical validation and clinical utilization of K-4CARE™: a comprehensive genomic profiling assay with personalized MRD detection.
Front Mol Biosci
; 11: 1334808, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38404964
14.
The genetic landscape of chromosomal aberrations in 3776 Vietnamese fetuses with clinical anomalies during pregnancy.
Per Med
; 21(2): 79-87, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38573622
15.
Prevalence and genetic spectrum associated with hereditary colorectal cancer syndromes, the need to improve cancer risk awareness, and family cascade testing in Vietnam.
Fam Cancer
; 22(4): 449-458, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37516717
16.
Improvement in neoantigen prediction via integration of RNA sequencing data for variant calling.
Front Immunol
; 14: 1251603, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37731488
17.
Genetic landscape and personalized tracking of tumor mutations in Vietnamese women with breast cancer.
Mol Oncol
; 17(4): 598-610, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36495126
18.
High prevalence of maternal mosaic monosomy X in pregnant women in Vietnam.
J Matern Fetal Neonatal Med
; 36(1): 2155044, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36514835
19.
Multimodal analysis of genome-wide methylation, copy number aberrations, and end motif signatures enhances detection of early-stage breast cancer.
Front Oncol
; 13: 1127086, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37223690
20.
Developing and validating noninvasive prenatal testing for de novo autosomal dominant monogenic diseases in Vietnam.
Per Med
; 20(5): 425-433, 2023 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37623819