Detalles de la búsqueda
1.
A mild and transient form of autosomal recessive pseudohypoaldosteronism type 1 caused by a novel mutation in the SCNN1A gene.
Am J Physiol Endocrinol Metab
; 325(1): E1-E9, 2023 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37134141
2.
NMR-based metabolic profiling of children with premature adrenarche.
Metabolomics
; 18(10): 78, 2022 10 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36239863
3.
Osteoprotegerin levels in children with subclinical hypothyroidism.
Acta Paediatr
; 109(12): 2770-2774, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32259306
4.
Efficient episomal gene transfer to human hepatic cells using the pFAR4-S/MAR vector.
Mol Biol Rep
; 46(3): 3203-3211, 2019 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30980265
5.
Hypoglycemia-Associated Autonomic Failure in Type 1 Diabetes: Beyond Hypoglycemia Unawareness.
Clin Diabetes
; 40(2): 250-252, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35669294
6.
Illness stress-induced transient hyperglycemia in a patient with a novel YIPF5 homozygous missense variant: expanding the phenotype.
Hormones (Athens)
; 2024 Apr 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38632213
7.
Reversibility of disturbed pituitary function in pediatric conditions with psychological stressors: implications for clinical practice.
Hormones (Athens)
; 2024 Feb 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38421589
8.
Evaluation of copeptin in children after stimulation with clonidine or L-Dopa.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 37(5): 441-444, 2024 May 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38462927
9.
Diabetic ketosis vs ketoacidosis as initial presentation of pediatric type 1 diabetes mellitus. Associated features and rate of progression during the first two years after diagnosis.
J Diabetes Complications
; 38(1): 108667, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38150983
10.
Osteoprotegerin in infection-induced acute inflammatory states in children.
Heliyon
; 10(6): e27565, 2024 Mar 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38509997
11.
Acquired idiopathic isolated ACTH deficiency with associated autoimmune thyroiditis in pediatrics: case report and review of the literature.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 36(7): 700-703, 2023 Jul 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37222702
12.
Addison's disease without hyperpigmentation in pediatrics: pointing towards specific causes.
Hormones (Athens)
; 22(1): 143-148, 2023 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36348260
13.
Primary Thyroid Diffuse Large B-cell Lymphoma in a Child with Hashimoto's Thyroiditis: A Case Report
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 15(2): 199-204, 2023 05 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34565138
14.
A Novel, Heterozygous, de novo Splicing Variant Affecting the Intracellular Domain of the Growth Hormone Receptor causing a mild short stature.
Horm Res Paediatr
; 2023 Sep 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37725936
15.
Dominant-negative heterozygous mutations in AIRE confer diverse autoimmune phenotypes.
iScience
; 26(6): 106818, 2023 Jun 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37235056
16.
A human paradigm of LHX4 and NR5A1 developmental gene interaction in the pituitary gland and ovary?
Eur J Hum Genet
; 30(10): 1191-1194, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35277652
17.
Sigmoid Sinus Thrombosis As Complication of Otitis Media in a 3-Year-Old Boy: Case Report and Review of the Literature.
Cureus
; 14(2): e22262, 2022 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35340493
18.
Insulin-like growth factor ternary complex components as biomarkers for the diagnosis of short stature.
Eur J Endocrinol
; 185(5): 629-635, 2021 Oct 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34403357
19.
Myostatin serum levels in children with type 1 diabetes mellitus.
Hormones (Athens)
; 20(4): 777-782, 2021 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34486100
20.
Combined microdeletions and CHD7 mutation causing severe CHARGE/DiGeorge syndrome: clinical presentation and molecular investigation by array-CGH.
J Hum Genet
; 55(11): 761-3, 2010 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20686492