Detalles de la búsqueda
1.
Craniofacial dysmorphology in Down syndrome is caused by increased dosage of Dyrk1a and at least three other genes.
Development
; 150(8)2023 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37102702
2.
Investigating brain alterations in the Dp1Tyb mouse model of Down syndrome.
Neurobiol Dis
; 188: 106336, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38317803
3.
Analysis of motor dysfunction in Down Syndrome reveals motor neuron degeneration.
PLoS Genet
; 14(5): e1007383, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29746474
4.
Aging rather than aneuploidy affects monoamine neurotransmitters in brain regions of Down syndrome mouse models.
Neurobiol Dis
; 105: 235-244, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28624415
5.
Increased dosage of DYRK1A leads to congenital heart defects in a mouse model of Down syndrome.
Sci Transl Med
; 16(731): eadd6883, 2024 Jan 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38266108
6.
Comprehensive phenotypic analysis of the Dp1Tyb mouse strain reveals a broad range of Down syndrome-related phenotypes.
Dis Model Mech
; 14(10)2021 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34477842
7.
In vivo and ex vivo analyses of amyloid toxicity in the Tc1 mouse model of Down syndrome.
J Psychopharmacol
; 32(2): 174-190, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29215943
8.
Genetic dissection of Down syndrome-associated congenital heart defects using a new mouse mapping panel.
Elife
; 52016 Jan 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26765563
9.
Correction: Genetic dissection of Down syndrome-associated congenital heart defects using a new mouse mapping panel.
Elife
; 92020 07 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32692312
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