Detalles de la búsqueda
1.
Benfotiamine improves dystrophic pathology and exercise capacity in mdx mice by reducing inflammation and fibrosis.
Hum Mol Genet
; 2024 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38710523
2.
The Development of Robust Antibodies to Sarcospan, a Dystrophin- and Integrin-Associated Protein, for Basic and Translational Research.
Int J Mol Sci
; 25(11)2024 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38892308
3.
Loss of sarcospan exacerbates pathology in mdx mice, but does not affect utrophin amelioration of disease.
Hum Mol Genet
; 30(3-4): 149-159, 2021 04 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33432327
4.
High levels of sarcospan are well tolerated and act as a sarcolemmal stabilizer to address skeletal muscle and pulmonary dysfunction in DMD.
Hum Mol Genet
; 25(24): 5395-5406, 2016 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27798107
5.
Differentiation-related glycan epitopes identify discrete domains of the muscle glycocalyx.
Glycobiology
; 26(10): 1120-1132, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27236198
6.
Hemimegalencephaly, a paradigm for somatic postzygotic neurodevelopmental disorders.
Curr Opin Neurol
; 26(2): 122-7, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23449172
7.
Multi-omics analysis of sarcospan overexpression in mdx skeletal muscle reveals compensatory remodeling of cytoskeleton-matrix interactions that promote mechanotransduction pathways.
Skelet Muscle
; 13(1): 1, 2023 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36609344
8.
Congenital myopathies: an update.
Curr Neurol Neurosci Rep
; 12(2): 165-74, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22392505
9.
Loss of myotubularin function results in T-tubule disorganization in zebrafish and human myotubular myopathy.
PLoS Genet
; 5(2): e1000372, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19197364
10.
Synapses on demand require dendrites at the ready: how defining stages of dendritic development in vitro could inform studies of behaviorally driven information storage in the brain.
Dev Psychobiol
; 53(5): 443-55, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21678392
11.
Quantitative immuno-mass spectrometry imaging of skeletal muscle dystrophin.
Sci Rep
; 11(1): 1128, 2021 01 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33441839
12.
Membrane traffic and muscle: lessons from human disease.
Traffic
; 9(7): 1035-43, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18266915
13.
Large in-frame 5' deletions in DMD associated with mild Duchenne muscular dystrophy: Two case reports and a review of the literature.
Neuromuscul Disord
; 29(11): 863-873, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31672265
14.
Thinking Critically: How to Teach Translational Medicine.
Front Public Health
; 6: 284, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30364118
15.
A Simple and Low-cost Assay for Measuring Ambulation in Mouse Models of Muscular Dystrophy.
J Vis Exp
; (130)2017 12 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29364281
16.
The myopathy-causing mutation DNM2-S619L leads to defective tubulation in vitro and in developing zebrafish.
Dis Model Mech
; 7(1): 157-61, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24135484
17.
Swimming into prominence: the zebrafish as a valuable tool for studying human myopathies and muscular dystrophies.
FEBS J
; 280(17): 4187-97, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23809187
18.
Analysis of embryonic and larval zebrafish skeletal myofibers from dissociated preparations.
J Vis Exp
; (81): e50259, 2013 Nov 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24300240
19.
Two dynamin-2 genes are required for normal zebrafish development.
PLoS One
; 8(2): e55888, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23418470
20.
Neuromuscular junction abnormalities in DNM2-related centronuclear myopathy.
J Mol Med (Berl)
; 91(6): 727-37, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23338057