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1.
Investigation of Autosomal Genetic Sex Differences in Parkinson's Disease.
Ann Neurol
; 90(1): 35-42, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33901317
2.
The Parkinson's Disease DNA Variant Browser.
Mov Disord
; 36(5): 1250-1258, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33497488
3.
The endocytic membrane trafficking pathway plays a major role in the risk of Parkinson's disease.
Mov Disord
; 34(4): 460-468, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30675927
4.
Osteoclast-Primed Foxp3+ CD8 T Cells Induce T-bet, Eomesodermin, and IFN-γ To Regulate Bone Resorption.
J Immunol
; 197(3): 726-35, 2016 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27324129
5.
Confirmation of the Revised Structure of Samoquasine A and a Proposed Structural Revision of Cherimoline.
J Nat Prod
; 81(7): 1658-1665, 2018 07 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30020782
6.
Novel treatment option for MUC16-positive malignancies with the targeted TRAIL-based fusion protein Meso-TR3.
BMC Cancer
; 14: 35, 2014 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24447304
7.
Age-modulated association between prefrontal NAA and the BDNF gene.
Int J Neuropsychopharmacol
; 16(6): 1185-93, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23253771
8.
A simple and efficient algorithm for genome-wide homozygosity analysis in disease.
Mol Syst Biol
; 5: 304, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19756043
9.
Manipulation of the Alternative NF-κB Pathway in Mice Has Sexually Dimorphic Effects on Bone.
JBMR Plus
; 3(1): 14-22, 2019 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30680359
10.
Mendelian adult-onset leukodystrophy genes in Alzheimer's disease: critical influence of CSF1R and NOTCH3.
Neurobiol Aging
; 66: 179.e17-179.e29, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29544907
11.
Pulsed low-dose RANKL as a potential therapeutic for postmenopausal osteoporosis.
JCI Insight
; 1(13)2016 Aug 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27570837
12.
ABCA7 p.G215S as potential protective factor for Alzheimer's disease.
Neurobiol Aging
; 46: 235.e1-9, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27289440
13.
Using exome sequencing to reveal mutations in TREM2 presenting as a frontotemporal dementia-like syndrome without bone involvement.
JAMA Neurol
; 70(1): 78-84, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23318515
14.
Synergistic effects of concurrent blockade of PI3K and MEK pathways in pancreatic cancer preclinical models.
PLoS One
; 8(10): e77243, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24130864
15.
Exome sequencing reveals an unexpected genetic cause of disease: NOTCH3 mutation in a Turkish family with Alzheimer's disease.
Neurobiol Aging
; 33(5): 1008.e17-23, 2012 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22153900
16.
Correction: Synergistic Effects of Concurrent Blockade of PI3K and MEK Pathways in Pancreatic Cancer Preclinical Models.
PLoS One
; 10(4): e0127365, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25915396
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