Detalles de la búsqueda
1.
FGFR3 intracellular mutations induce tyrosine phosphorylation in the Golgi and defective glycosylation.
Biochim Biophys Acta
; 1773(4): 502-12, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17320202
2.
Human immortalized chondrocytes carrying heterozygous FGFR3 mutations: an in vitro model to study chondrodysplasias.
FEBS Lett
; 581(14): 2593-8, 2007 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17507011
3.
The localization of FGFR3 mutations causing thanatophoric dysplasia type I differentially affects phosphorylation, processing and ubiquitylation of the receptor.
FEBS J
; 274(12): 3078-93, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17509076
4.
Novel FGFR3 mutations creating cysteine residues in the extracellular domain of the receptor cause achondroplasia or severe forms of hypochondroplasia.
Eur J Hum Genet
; 14(12): 1240-7, 2006 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16912704
5.
Defective chondrocyte proliferation and differentiation in osteochondromas of MHE patients.
Bone
; 39(1): 17-26, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16476576
6.
New insight on FGFR3-related chondrodysplasias molecular physiopathology revealed by human chondrocyte gene expression profiling.
PLoS One
; 4(10): e7633, 2009 Oct 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19898608
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