Detalles de la búsqueda
1.
Association and gene-gene interaction of SLC6A4 and ITGB3 in autism.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 153B(2): 477-483, 2010 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19588468
2.
Examination of association of genes in the serotonin system to autism.
Neurogenetics
; 10(3): 209-16, 2009 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19184136
3.
Linkage and association study of late-onset Alzheimer disease families linked to 9p21.3.
Ann Hum Genet
; 72(Pt 6): 725-31, 2008 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18761660
4.
Exome Sequencing of Extended Families with Alzheimer's Disease Identifies Novel Genes Implicated in Cell Immunity and Neuronal Function.
J Alzheimers Dis Parkinsonism
; 7(4)2017 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29177109
5.
Targeted sequencing of ABCA7 identifies splicing, stop-gain and intronic risk variants for Alzheimer disease.
Neurosci Lett
; 649: 124-129, 2017 05 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28400126
6.
Interaction between the alpha-T catenin gene (VR22) and APOE in Alzheimer's disease.
J Med Genet
; 42(10): 787-92, 2005 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16199552
7.
Whole genomewide linkage screen for neural tube defects reveals regions of interest on chromosomes 7 and 10.
J Med Genet
; 42(12): 940-6, 2005 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15831595
8.
The genes encoding for D4Z4 binding proteins HMGB2, YY1, NCL, and MYOD1 are excluded as candidate genes for FSHD1B.
Neuromuscul Disord
; 15(4): 316-20, 2005 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15792872
9.
Meeting report: International Childhood ALL Workshop: Memphis, TN, 3-4 December 1997.
Leukemia
; 12(8): 1313-8, 1998 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9697889
10.
Hypertension control in two Canadian communities: evidence for better treatment and overlabelling.
J Hypertens
; 4(3): 369-74, 1986 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3734455
11.
Evolving trends in liver transplantation: an outcome and charge analysis.
Transplantation
; 67(2): 246-53, 1999 Jan 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10075588
12.
Physical and genetic mapping of the macular corneal dystrophy locus on chromosome 16q and exclusion of TAT and LCAT as candidate genes.
Mol Vis
; 6: 95-100, 2000 Jun 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10869098
13.
Mutations in corneal carbohydrate sulfotransferase 6 gene (CHST6) cause macular corneal dystrophy in Iceland.
Mol Vis
; 6: 261-4, 2000 Dec 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11139648
14.
Association of the apolipoprotein E gene with age-related macular degeneration: possible effect modification by family history, age, and gender.
Mol Vis
; 6: 287-93, 2000 Dec 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11141572
15.
Female with autistic disorder and monosomy X (Turner syndrome): parent-of-origin effect of the X chromosome.
Am J Med Genet
; 96(3): 312-6, 2000 Jun 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10898907
16.
De novo partial duplication of chromosome 7p in a male with autistic disorder.
Am J Med Genet
; 105(3): 222-5, 2001 Apr 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-11353439
17.
Three probands with autistic disorder and isodicentric chromosome 15.
Am J Med Genet
; 96(3): 365-72, 2000 Jun 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-10898916
18.
Analysis of linkage disequilibrium in gamma-aminobutyric acid receptor subunit genes in autistic disorder.
Am J Med Genet
; 96(1): 43-8, 2000 Feb 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-10686550
19.
A randomized trial of family caregiver support in the home management of dementia.
J Am Geriatr Soc
; 38(4): 446-54, 1990 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-2184186
20.
New diffusion-edited NMR experiments to expedite the dereplication of known compounds from natural product mixtures.
Org Lett
; 2(3): 289-92, 2000 Feb 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-10814304