Detalles de la búsqueda
1.
An evolutionarily ancient mechanism for regulation of hemoglobin expression in vertebrate red cells.
Blood
; 136(3): 269-278, 2020 07 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32396940
2.
Hemoglobin switching in mice carrying the Klf1Nan variant.
Haematologica
; 106(2): 464-473, 2021 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32467144
3.
Mild dyserythropoiesis and ß-like globin gene expression imbalance due to the loss of histone chaperone ASF1B.
Hum Genomics
; 14(1): 39, 2020 10 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33066815
4.
Erythropoiesis and globin switching in compound Klf1::Bcl11a mutant mice.
Blood
; 121(13): 2553-62, 2013 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23361909
5.
Five friends of methylated chromatin target of protein-arginine-methyltransferase[prmt]-1 (chtop), a complex linking arginine methylation to desumoylation.
Mol Cell Proteomics
; 11(11): 1263-73, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22872859
6.
Epigenetic silencing of spermatocyte-specific and neuronal genes by SUMO modification of the transcription factor Sp3.
PLoS Genet
; 6(11): e1001203, 2010 Nov 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21085687
7.
Fetal globin expression is regulated by Friend of Prmt1.
Blood
; 116(20): 4349-52, 2010 Nov 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20688955
8.
Hereditary persistence of fetal hemoglobin in two patients with KLF1 haploinsufficiency due to 19p13.2-p13.12/13 deletion.
Am J Hematol
; 92(1): E2-E3, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27701781
9.
Epigenomic analysis of KLF1 haploinsufficiency in primary human erythroblasts.
Sci Rep
; 12(1): 336, 2022 01 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35013432
10.
Molecular analysis of the erythroid phenotype of a patient with BCL11A haploinsufficiency.
Blood Adv
; 5(9): 2339-2349, 2021 05 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33938942
11.
Comparison of the PU.1 transcriptional regulome and interactome in human and mouse inflammatory dendritic cells.
J Leukoc Biol
; 2020 Dec 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33289106
12.
Robust hematopoietic specification requires the ubiquitous Sp1 and Sp3 transcription factors.
Epigenetics Chromatin
; 12(1): 33, 2019 06 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31164147
13.
The mouse KLF1 Nan variant impairs nuclear condensation and erythroid maturation.
PLoS One
; 14(3): e0208659, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30921348
14.
A tissue-specific knockout reveals that Gata1 is not essential for Sertoli cell function in the mouse.
Nucleic Acids Res
; 31(18): 5405-12, 2003 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12954777
15.
Transfusion-independent ß(0)-thalassemia after bone marrow transplantation failure: proposed involvement of high parental HbF and an epigenetic mechanism.
Am J Blood Res
; 4(1): 27-32, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25232502
16.
Locus-specific proteomics by TChP: targeted chromatin purification.
Cell Rep
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23911284
17.
Friend of Prmt1, a novel chromatin target of protein arginine methyltransferases.
Mol Cell Biol
; 30(1): 260-72, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19858291
18.
Specificity protein 2 (Sp2) is essential for mouse development and autonomous proliferation of mouse embryonic fibroblasts.
PLoS One
; 5(3): e9587, 2010 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20221402
19.
Haploinsufficiency for the erythroid transcription factor KLF1 causes hereditary persistence of fetal hemoglobin.
Nat Genet
; 42(9): 801-5, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20676099
20.
Dynamic regulation of Gata factor levels is more important than their identity.
Blood
; 109(12): 5481-90, 2007 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17327407