Detalles de la búsqueda
1.
The face of Noonan syndrome: Does phenotype predict genotype.
Am J Med Genet A
; 152A(8): 1960-6, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20602484
2.
Defective protein glycosylation in patients with cutis laxa syndrome.
Eur J Hum Genet
; 13(4): 414-21, 2005 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15657616
3.
Severe complications in wound healing and fracture treatment in two brothers with congenital insensitivity to pain with anhidrosis.
J Pediatr Orthop B
; 22(1): 76-80, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22814739
4.
Mitochondrial dysfunction and organic aciduria in five patients carrying mutations in the Ras-MAPK pathway.
Eur J Hum Genet
; 19(2): 138-44, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21063443
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