Detalles de la búsqueda
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Single-neuron sequencing analysis of L1 retrotransposition and somatic mutation in the human brain.
Cell
; 151(3): 483-96, 2012 Oct 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23101622
2.
DNA repair abnormalities leading to ataxia: shared neurological phenotypes and risk factors.
Neurogenetics
; 15(4): 217-28, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25038946
3.
Impact of PNKP mutations associated with microcephaly, seizures and developmental delay on enzyme activity and DNA strand break repair.
Nucleic Acids Res
; 40(14): 6608-19, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22508754
4.
Cerebrospinal fluid proteome of patients with acute Lyme disease.
J Proteome Res
; 11(10): 4814-22, 2012 Oct 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22900834
5.
Genetic causes of microcephaly and lessons for neuronal development.
Wiley Interdiscip Rev Dev Biol
; 2(4): 461-78, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24014418
6.
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Nat Genet
; 42(3): 245-9, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20118933
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