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1.
Discovery of lirafugratinib (RLY-4008), a highly selective irreversible small-molecule inhibitor of FGFR2.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 121(6): e2317756121, 2024 Feb 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38300868
2.
Discovery and Validation of the Binding Poses of Allosteric Fragment Hits to Protein Tyrosine Phosphatase 1b: From Molecular Dynamics Simulations to X-ray Crystallography.
J Chem Inf Model
; 63(9): 2644-2650, 2023 05 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37086179
3.
Molecular Basis of Small-Molecule Binding to α-Synuclein.
J Am Chem Soc
; 144(6): 2501-2510, 2022 02 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35130691
4.
A Versatile Strategy for the Synthesis of 4,5-Dihydroxy-2,3-Pentanedione (DPD) and Related Compounds as Potential Modulators of Bacterial Quorum Sensing.
Molecules
; 23(10)2018 Oct 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30301207
5.
Design and synthesis of 4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,2-diazepin-7-one derivatives as a new series of Phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(1): 24-29, 2017 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27890378
6.
Targeting HSP70 for cancer therapy.
Mol Cell
; 36(2): 176-7, 2009 Oct 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19854128
7.
Branching cascades provide access to two amino-oxazoline compound libraries.
Bioorg Med Chem
; 23(11): 2656-65, 2015 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25619893
8.
Stereoselective synthesis of a natural product inspired tetrahydroindolo[2,3-a]-quinolizine compound library.
Bioorg Med Chem
; 23(11): 2614-20, 2015 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25648684
9.
Design and synthesis of 1,1-disubstituted-1-silacycloalkane-based compound libraries.
Bioorg Med Chem
; 23(11): 2716-20, 2015 Jun 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-25680845
10.
Inefficacy of a highly selective T-type calcium channel blocker in preventing atrial fibrillation related remodeling.
J Cardiovasc Electrophysiol
; 25(5): 531-536, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24330029
11.
Discovery of 9-(1-phenoxyethyl)-2-morpholino-4-oxo-pyrido[1,2-a]pyrimidine-7-carboxamides as oral PI3Kß inhibitors, useful as antiplatelet agents.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(16): 3936-43, 2014 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25042253
12.
Discovery of 9-(1-anilinoethyl)-2-morpholino-4-oxo-pyrido[1,2-a]pyrimidine-7-carboxamides as PI3Kß/δ inhibitors for the treatment of PTEN-deficient tumours.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(16): 3928-35, 2014 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24992874
13.
Optimization of ketone-based P2Y(12) receptor antagonists as antithrombotic agents: pharmacodynamics and receptor kinetics considerations.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(13): 2963-8, 2014 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24835983
14.
Discovery and Clinical Proof-of-Concept of RLY-2608, a First-in-Class Mutant-Selective Allosteric PI3Kα Inhibitor That Decouples Antitumor Activity from Hyperinsulinemia.
Cancer Discov
; 14(2): 240-257, 2024 Feb 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37916956
15.
Transient expression, purification and characterisation of human full-length PPARγ2 in HEK293 cells.
Protein Expr Purif
; 89(2): 189-95, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23562662
16.
Discovery of N-[[1-[2-(tert-butylcarbamoylamino)ethyl]-4-(hydroxymethyl)-4-piperidyl]methyl]-3,5-dichloro-benzamide as a selective T-type calcium channel (Cav3.2) inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(1): 119-24, 2013 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23200256
17.
Identification of GDC-1971 (RLY-1971), a SHP2 Inhibitor Designed for the Treatment of Solid Tumors.
J Med Chem
; 66(19): 13384-13399, 2023 Oct 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37774359
18.
Discovery of 4-morpholino-pyrimidin-6-one and 4-morpholino-pyrimidin-2-one-containing Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) p110ß isoform inhibitors through structure-based fragment optimisation.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(21): 6665-70, 2012 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23010274
19.
Discovery of 4-hydroxy-1,6-naphthyridine-3-carbonitrile derivatives as novel PDE10A inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(5): 1944-8, 2012 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22321214
20.
Discovery of phosphoinositide 3-kinases (PI3K) p110ß isoform inhibitor 4-[2-hydroxyethyl(1-naphthylmethyl)amino]-6-[(2S)-2-methylmorpholin-4-yl]-1H-pyrimidin-2-one, an effective antithrombotic agent without associated bleeding and insulin resistance.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(21): 6671-6, 2012 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23010262