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1.
Discovery of 3H-benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ones as potent, highly selective, and orally bioavailable inhibitors of the human protooncogene proviral insertion site in moloney murine leukemia virus (PIM) kinases.
J Med Chem
; 52(21): 6621-36, 2009 Nov 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19842661
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