Detalles de la búsqueda
1.
GSK-3ß Allosteric Inhibition: A Dead End or a New Pharmacological Frontier?
Int J Mol Sci
; 24(8)2023 Apr 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37108703
2.
Isolation and Characterization of Monomeric Human RAD51: A Novel Tool for Investigating Homologous Recombination in Cancer.
Angew Chem Int Ed Engl
; 62(51): e202312517, 2023 Dec 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37924230
3.
Identification of Novel GSK-3ß Hits Using Competitive Biophysical Assays.
Int J Mol Sci
; 23(7)2022 Mar 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35409221
4.
The Mechanistic Understanding of RAD51 Defibrillation: A Critical Step in BRCA2-Mediated DNA Repair by Homologous Recombination.
Int J Mol Sci
; 23(15)2022 Jul 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35955488
5.
Lid domain plasticity and lipid flexibility modulate enzyme specificity in human monoacylglycerol lipase.
Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids
; 1862(5): 441-451, 2017 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28088576
6.
NADH fluorescence lifetime is an endogenous reporter of α-synuclein aggregation in live cells.
FASEB J
; 29(6): 2484-94, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25713058
7.
Keys to Lipid Selection in Fatty Acid Amide Hydrolase Catalysis: Structural Flexibility, Gating Residues and Multiple Binding Pockets.
PLoS Comput Biol
; 11(6): e1004231, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26111155
8.
DJ-1 is a copper chaperone acting on SOD1 activation.
J Biol Chem
; 289(15): 10887-10899, 2014 Apr 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24567322
9.
Benzoxazolone carboxamides: potent and systemically active inhibitors of intracellular acid ceramidase.
Angew Chem Int Ed Engl
; 54(2): 485-9, 2015 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25395373
10.
Discovery of CDC42 Inhibitors with a Favorable Pharmacokinetic Profile and Anticancer In Vivo Efficacy.
J Med Chem
; 2024 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38866385
11.
An 19F NMR fragment-based approach for the discovery and development of BRCA2-RAD51 inhibitors to pursuit synthetic lethality in combination with PARP inhibition in pancreatic cancer.
Eur J Med Chem
; 265: 116114, 2024 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38194775
12.
Dopamine-derived quinones affect the structure of the redox sensor DJ-1 through modifications at Cys-106 and Cys-53.
J Biol Chem
; 287(22): 18738-49, 2012 May 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22431735
13.
Synthesis and structural characterization of soluble neuromelanin analogs provides important clues to its biosynthesis.
J Biol Inorg Chem
; 18(1): 81-93, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23111628
14.
Novel Insights into RAD52's Structure, Function, and Druggability for Synthetic Lethality and Innovative Anticancer Therapies.
Cancers (Basel)
; 15(6)2023 Mar 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36980703
15.
Preomic profile of BxPC-3 cells after treatment with BRC4.
J Proteomics
; 288: 104983, 2023 09 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37536521
16.
Innovative Strategy toward Mutant CFTR Rescue in Cystic Fibrosis: Design and Synthesis of Thiadiazole Inhibitors of the E3 Ligase RNF5.
J Med Chem
; 66(14): 9797-9822, 2023 07 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37440686
17.
Design, Synthesis, In Vitro and In Vivo Characterization of CDC42 GTPase Interaction Inhibitors for the Treatment of Cancer.
J Med Chem
; 66(8): 5981-6001, 2023 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37026468
18.
Structural and dynamic aspects related to oligomerization of apo SOD1 and its mutants.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(17): 6980-5, 2009 Apr 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19369197
19.
ARN25068, a versatile starting point towards triple GSK-3ß/FYN/DYRK1A inhibitors to tackle tau-related neurological disorders.
Eur J Med Chem
; 229: 114054, 2022 Feb 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34959172
20.
Identification of RAD51-BRCA2 Inhibitors Using N-Acylhydrazone-Based Dynamic Combinatorial Chemistry.
ACS Med Chem Lett
; 13(8): 1262-1269, 2022 Aug 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35978685