Detalles de la búsqueda
1.
Discovery and optimization of a highly efficacious class of 5-aryl-2-aminopyridines as FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(17): 3436-41, 2015 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26208887
2.
Novel series of pyrrolotriazine analogs as highly potent pan-Aurora kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(18): 5296-300, 2011 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21802948
3.
4-Quinazolinyloxy-diaryl ureas as novel BRAFV600E inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(18): 5342-6, 2011 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21807507
4.
Discovery of AC710, a Globally Selective Inhibitor of Platelet-Derived Growth Factor Receptor-Family Kinases.
ACS Med Chem Lett
; 3(12): 997-1002, 2012 Dec 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900421
5.
Discovery of highly potent and selective pan-Aurora kinase inhibitors with enhanced in vivo antitumor therapeutic index.
J Med Chem
; 55(7): 3250-60, 2012 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22380736
6.
Identification of 1-(3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yloxy)phenyl)-3-(5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)isoxazol-3-yl)urea hydrochloride (CEP-32496), a highly potent and orally efficacious inhibitor of V-RAF murine sarcoma viral oncogene homologue B1 (BRAF) V600E.
J Med Chem
; 55(3): 1082-105, 2012 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22168626
7.
CEP-32496: a novel orally active BRAF(V600E) inhibitor with selective cellular and in vivo antitumor activity.
Mol Cancer Ther
; 11(4): 930-41, 2012 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22319199
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