Detalles de la búsqueda
1.
Opioid Avoidance in Liver Transplant Recipients: Reduction in Postoperative Opioid Use Through a Multidisciplinary Multimodal Approach.
Liver Transpl
; 26(10): 1254-1262, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32657478
2.
A homozygous mutation in the tight-junction protein JAM3 causes hemorrhagic destruction of the brain, subependymal calcification, and congenital cataracts.
Am J Hum Genet
; 87(6): 882-9, 2010 Dec 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21109224
3.
A truncating mutation of TRAPPC9 is associated with autosomal-recessive intellectual disability and postnatal microcephaly.
Am J Hum Genet
; 85(6): 897-902, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20004763
4.
Developmental and degenerative features in a complicated spastic paraplegia.
Ann Neurol
; 67(4): 516-25, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20437587
5.
Candidate gene sequencing of LHX2, HESX1, and SOX2 in a large schizencephaly cohort.
Am J Med Genet A
; 152A(11): 2736-42, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20949537
6.
Ethnically diverse causes of Walker-Warburg syndrome (WWS): FCMD mutations are a more common cause of WWS outside of the Middle East.
Hum Mutat
; 29(11): E231-41, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18752264
7.
CC2D1A regulates human intellectual and social function as well as NF-κB signaling homeostasis.
Cell Rep
; 8(3): 647-55, 2014 Aug 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25066123
8.
CHMP1A encodes an essential regulator of BMI1-INK4A in cerebellar development.
Nat Genet
; 44(11): 1260-4, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23023333
9.
Mutations in PNKP cause microcephaly, seizures and defects in DNA repair.
Nat Genet
; 42(3): 245-9, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20118933
10.
Identifying autism loci and genes by tracing recent shared ancestry.
Science
; 321(5886): 218-23, 2008 Jul 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18621663
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