Detalles de la búsqueda
1.
Placentation defects are highly prevalent in embryonic lethal mouse mutants.
Nature
; 555(7697): 463-468, 2018 03 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29539633
2.
Genome-wide in vivo screen identifies novel host regulators of metastatic colonization.
Nature
; 541(7636): 233-236, 2017 01 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28052056
3.
High-throughput genotyping of high-homology mutant mouse strains by next-generation sequencing.
Methods
; 191: 78-86, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33096238
4.
Mammalian Hbs1L deficiency causes congenital anomalies and developmental delay associated with Pelota depletion and 80S monosome accumulation.
PLoS Genet
; 15(2): e1007917, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30707697
5.
Alkaline ceramidase 1 is essential for mammalian skin homeostasis and regulating whole-body energy expenditure.
J Pathol
; 239(3): 374-83, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27126290
6.
Blastocyst genotyping for quality control of mouse mutant archives: an ethical and economical approach.
Transgenic Res
; 24(5): 921-7, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26178246
7.
Rapid conversion of EUCOMM/KOMP-CSD alleles in mouse embryos using a cell-permeable Cre recombinase.
Transgenic Res
; 23(1): 177-85, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24197666
8.
Genomic analysis of a novel spontaneous albino C57BL/6N mouse strain.
Genesis
; 51(7): 523-8, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23620107
9.
Molecular characterization of mutant mouse strains generated from the EUCOMM/KOMP-CSD ES cell resource.
Mamm Genome
; 24(7-8): 286-94, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23912999
10.
Mutations in SLC29A3, encoding an equilibrative nucleoside transporter ENT3, cause a familial histiocytosis syndrome (Faisalabad histiocytosis) and familial Rosai-Dorfman disease.
PLoS Genet
; 6(2): e1000833, 2010 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20140240
11.
Direct-Acting Oral Anticoagulants and Warfarin-Associated Intracerebral Hemorrhage Protocol Reduces Timing of Door to Correction Interventions.
J Neurosci Nurs
; 51(2): 89-94, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30801446
12.
The Col4a2em1(IMPC)Wtsi mouse line: lessons from the Deciphering the Mechanisms of Developmental Disorders program.
Biol Open
; 8(8)2019 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31331924
13.
FBXO7 sensitivity of phenotypic traits elucidated by a hypomorphic allele.
PLoS One
; 14(3): e0212481, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30840666
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