Detalles de la búsqueda
1.
Acquired von Willebrand Syndrome and Desmopressin Resistance During Venovenous Extracorporeal Membrane Oxygenation in Patients With COVID-19: A Prospective Observational Study.
Crit Care Med
; 50(8): 1246-1255, 2022 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35234414
2.
Emicizumab in children: bleeding episodes and outcome before and after transition to Emicizumab.
BMC Pediatr
; 22(1): 487, 2022 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35965332
3.
Hypercoagulopathy, acquired coagulation disorders and anticoagulation before, during and after extracorporeal membrane oxygenation in COVID-19: a case series.
Perfusion
; 36(6): 592-602, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33719738
4.
Novel Likely Pathogenic Variant in the A3 Domain of von Willebrand Factor Leading to a Collagen-Binding Defect.
Hamostaseologie
; 43(2): 122-125, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35104900
5.
Successful Secondary Endovascular Intervention in Pediatric Patients with Venous Thromboembolic Events.
Hamostaseologie
; 43(2): 102-109, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35026859
6.
Laboratory Findings, Medical Imaging, and Clinical Outcome in Children with Cerebral Sinus Venous Thrombosis.
Hamostaseologie
; 43(3): 188-195, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36356579
7.
Prepartum Anemia and Risk of Postpartum Hemorrhage: A Meta-Analysis and Brief Review.
Clin Appl Thromb Hemost
; 29: 10760296231214536, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37968861
8.
Acquired von Willebrand Syndrome in Children.
Hamostaseologie
; 42(2): 117-122, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35488164
9.
Comprehensive Analyses of Coagulation Parameters in Patients with Vascular Anomalies.
Biomolecules
; 12(12)2022 12 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36551267
10.
Novel GNE Gene Variants Associated with Severe Congenital Thrombocytopenia and Platelet Sialylation Defect.
Thromb Haemost
; 122(7): 1139-1146, 2022 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35052006
11.
A Novel GATA1 Variant in the C-Terminal Zinc Finger Compared with the Platelet Phenotype of Patients with A Likely Pathogenic Variant in the N-Terminal Zinc Finger.
Cells
; 11(20)2022 10 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36291092
12.
Pathogenic Aspects of Inherited Platelet Disorders.
Hamostaseologie
; 41(6): 460-468, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34942659
13.
Type 2B von Willebrand Disease: Early Manifestation as Neonatal Thrombocytopenia.
Hamostaseologie
; 41(6): 469-474, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34942660
14.
Hermansky-Pudlak Syndrome: Identification of Novel Variants in the Genes HPS3, HPS5, and DTNBP1 (HPS-7).
Front Pharmacol
; 12: 786937, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35126127
15.
Case Report: Hepatic Adenoma in a Child With a Congenital Extrahepatic Portosystemic Shunt.
Front Pediatr
; 8: 501, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32984213
16.
The Multiple Object Test as a performance-based tool to assess the decline of ADL function in Parkinson's disease.
PLoS One
; 13(8): e0200990, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30067788
17.
The Multiple Object Test as a Performance Based Tool to Assess Cognitive Driven Activity of Daily Living Function in Parkinson's Disease.
J Alzheimers Dis
; 53(4): 1475-84, 2016 07 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27392856
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