Detalles de la búsqueda
1.
Further delineation of nonhomologous-based recombination and evidence for subtelomeric segmental duplications in 1p36 rearrangements.
Hum Genet
; 125(5-6): 551-63, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19271239
2.
Clinical and molecular cytogenetic characterization of four patients with unbalanced translocation der(1)t(1;22)(p36;q13).
Am J Med Genet A
; 146A(21): 2777-84, 2008 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18958851
3.
Identification of cryptic imbalance in phenotypically normal and abnormal translocation carriers.
Eur J Hum Genet
; 14(12): 1255-62, 2006 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16941016
4.
Construction of a natural panel of 11p11.2 deletions and further delineation of the critical region involved in Potocki-Shaffer syndrome.
Eur J Hum Genet
; 13(5): 528-40, 2005 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15852040
5.
Delineation of mechanisms and regions of dosage imbalance in complex rearrangements of 1p36 leads to a putative gene for regulation of cranial suture closure.
Eur J Hum Genet
; 13(2): 139-49, 2005 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15483646
6.
Unexpected complexity at breakpoint junctions in phenotypically normal individuals and mechanisms involved in generating balanced translocations t(1;22)(p36;q13).
Genome Res
; 18(11): 1733-42, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18765821
7.
The Evolution of satellite III DNA subfamilies among primates.
Am J Hum Genet
; 80(3): 495-501, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17273970
8.
Characterization of a complex rearrangement with interstitial deletions and inversion on human chromosome 1.
Chromosome Res
; 14(3): 277-82, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16628498
9.
Identification of sequence motifs at the breakpoint junctions in three t(1;9)(p36.3;q34) and delineation of mechanisms involved in generating balanced translocations.
Hum Genet
; 120(4): 519-26, 2006 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16847692
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