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1.
ACKR3 Antagonism Enhances the Repair of Demyelinated Lesions Through Both Immunomodulatory and Remyelinating Effects.
Neurochem Res
; 2024 May 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38819698
2.
Cross-species comparison of the metabolism and excretion of selexipag.
Xenobiotica
; 49(3): 284-301, 2019 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29468921
3.
Pharmacokinetics of the selective prostacyclin receptor agonist selexipag in rats, dogs and monkeys.
Xenobiotica
; 48(2): 186-196, 2018 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28277164
4.
The metabolism and drug-drug interaction potential of the selective prostacyclin receptor agonist selexipag.
Xenobiotica
; 48(7): 704-719, 2018 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28737453
5.
Selexipag Active Metabolite ACT-333679 Displays Strong Anticontractile and Antiremodeling Effects but Low ß-Arrestin Recruitment and Desensitization Potential.
J Pharmacol Exp Ther
; 362(1): 186-199, 2017 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28476928
6.
Pharmacokinetic interactions between simvastatin and setipiprant, a CRTH2 antagonist.
Eur J Clin Pharmacol
; 71(1): 15-23, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25323804
7.
Design of Dual EP2/EP4 Antagonists through Scaffold Merging of Selective Inhibitors.
ChemMedChem
; 19(2): e202300606, 2024 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37983645
8.
Discovery of the Clinical Candidate IDOR-1117-2520: A Potent and Selective Antagonist of CCR6 for Autoimmune Diseases.
J Med Chem
; 67(10): 8077-8098, 2024 May 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38727100
9.
Evolution of novel tricyclic CRTh2 receptor antagonists from a (E)-2-cyano-3-(1H-indol-3-yl)acrylamide scaffold.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(4): 944-8, 2013 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23324405
10.
Design, Synthesis, and Optimization of Indole Acetic Acid Derivatives as Potent and Selective CRTH2 Receptor Antagonists: Discovery of ACT-774312.
ChemMedChem
; 18(10): e202300007, 2023 05 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36888561
11.
Novel 2-(2-(benzylthio)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetic acids: discovery and hit-to-lead evolution of a selective CRTh2 receptor antagonist chemotype.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(14): 4660-4, 2012 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22726929
12.
Absorption, Metabolism, and Excretion of ACT-1004-1239, a First-In-Class CXCR7 Antagonist: In Vitro, Preclinical, and Clinical Data.
Front Pharmacol
; 13: 812065, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35431953
13.
The endothelin receptor antagonist macitentan for the treatment of pulmonary arterial hypertension: A cross-species comparison of its cytochrome P450 induction pattern.
Pharmacol Res Perspect
; 8(4): e00619, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32613761
14.
Discovery of the Potent, Selective, Orally Available CXCR7 Antagonist ACT-1004-1239.
J Med Chem
; 63(24): 15864-15882, 2020 12 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33314938
15.
Optimization of LpxC Inhibitor Lead Compounds Focusing on Efficacy and Formulation for High Dose Intravenous Administration.
J Med Chem
; 63(1): 88-102, 2020 01 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31804829
16.
Discovery of Novel Inhibitors of LpxC Displaying Potent in Vitro Activity against Gram-Negative Bacteria.
J Med Chem
; 63(1): 66-87, 2020 01 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31804826
17.
Regulation of human liver delta-aminolevulinic acid synthase by bile acids.
Hepatology
; 46(6): 1960-70, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17975826
18.
Lipophilicity plays a major role in modulating the inhibition of monoamine oxidase B by 7-substituted coumarins.
Chem Biodivers
; 3(2): 134-49, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17193252
19.
Physiologically-Based Pharmacokinetic Modeling of Macitentan: Prediction of Drug-Drug Interactions.
Clin Pharmacokinet
; 55(3): 369-80, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26385839
20.
4-((R)-2-{[6-((S)-3-Methoxypyrrolidin-1-yl)-2-phenylpyrimidine-4-carbonyl]amino}-3-phosphonopropionyl)piperazine-1-carboxylic Acid Butyl Ester (ACT-246475) and Its Prodrug (ACT-281959), a Novel P2Y12 Receptor Antagonist with a Wider Therapeutic Window in the Rat Than Clopidogrel.
J Med Chem
; 58(23): 9133-53, 2015 Dec 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26550844