Detalles de la búsqueda
1.
Hereditary Mucin Deficiency Caused by Biallelic Loss of Function of MUC5B.
Am J Respir Crit Care Med
; 205(7): 761-768, 2022 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35023825
2.
Prion-like propagation of ß-amyloid aggregates in the absence of APP overexpression.
Acta Neuropathol Commun
; 6(1): 26, 2018 04 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29615128
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