Detalles de la búsqueda
1.
Recurrent medical imaging exposures for the care of patients: one way forward.
Eur Radiol
; 2024 Apr 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38592419
2.
The DNA helicase BRIP1 is defective in Fanconi anemia complementation group J.
Nat Genet
; 37(9): 934-5, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16116423
3.
Warsaw breakage syndrome, a cohesinopathy associated with mutations in the XPD helicase family member DDX11/ChlR1.
Am J Hum Genet
; 86(2): 262-6, 2010 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20137776
4.
Impaired FANCD2 monoubiquitination and hypersensitivity to camptothecin uniquely characterize Fanconi anemia complementation group M.
Blood
; 114(1): 174-80, 2009 Jul 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19423727
5.
Rad51C is essential for embryonic development and haploinsufficiency causes increased DNA damage sensitivity and genomic instability.
Mutat Res
; 689(1-2): 50-8, 2010 Jul 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20471405
6.
Acquired cross-linker resistance associated with a novel spliced BRCA2 protein variant for molecular phenotyping of BRCA2 disruption.
Cell Death Dis
; 8(6): e2875, 2017 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28617445
7.
Chinese hamster cell mutant, V-C8, a model for analysis of Brca2 function.
Mutat Res
; 600(1-2): 79-88, 2006 Aug 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16643964
8.
Inducibility of nuclear Rad51 foci after DNA damage distinguishes all Fanconi anemia complementation groups from D1/BRCA2.
Mutat Res
; 594(1-2): 39-48, 2006 Feb 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16154163
9.
Cellular characterization of cells from the Fanconi anemia complementation group, FA-D1/BRCA2.
Mutat Res
; 601(1-2): 191-201, 2006 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16920162
10.
Mammalian Rad51C contributes to DNA cross-link resistance, sister chromatid cohesion and genomic stability.
Nucleic Acids Res
; 30(10): 2172-82, 2002 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12000837
11.
Impaired DNA damage-induced nuclear Rad51 foci formation uniquely characterizes Fanconi anemia group D1.
Oncogene
; 21(32): 5002-5, 2002 Jul 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12118380
12.
The cellular phenotype of Roberts syndrome fibroblasts as revealed by ectopic expression of ESCO2.
PLoS One
; 4(9): e6936, 2009 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19738907
13.
Increased DNA damage sensitivity of Cornelia de Lange syndrome cells: evidence for impaired recombinational repair.
Hum Mol Genet
; 16(12): 1478-87, 2007 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17468178
14.
Reduced fertility and hypersensitivity to mitomycin C characterize Fancg/Xrcc9 null mice.
Hum Mol Genet
; 11(3): 273-81, 2002 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11823446
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