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1.
Cntnap4 differentially contributes to GABAergic and dopaminergic synaptic transmission.
Nature
; 511(7508): 236-40, 2014 Jul 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24870235
2.
System-based proteomic and metabonomic analysis of the Df(16)A+/- mouse identifies potential miR-185 targets and molecular pathway alterations.
Mol Psychiatry
; 22(3): 384-395, 2017 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27001617
3.
Neuroanatomical phenotypes in a mouse model of the 22q11.2 microdeletion.
Mol Psychiatry
; 19(1): 99-107, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23999526
4.
A Disc1 mutation differentially affects neurites and spines in hippocampal and cortical neurons.
Mol Cell Neurosci
; 54: 84-92, 2013 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-23396153
5.
The gene encoding proline dehydrogenase modulates sensorimotor gating in mice.
Nat Genet
; 21(4): 434-9, 1999 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10192398
6.
BDNF Val66Met genotype determines hippocampus-dependent behavior via sensitivity to glucocorticoid signaling.
Mol Psychiatry
; 21(6): 730-2, 2016 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26821977
7.
A highly specific pattern of volumetric brain changes due to 22q11.2 deletions in both mice and humans.
Mol Psychiatry
; 19(1): 6, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24362540
8.
Gene trapping in differentiating cell lines: regulation of the lysosomal protease cathepsin B in skeletal myoblast growth and fusion.
J Cell Biol
; 134(4): 837-47, 1996 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8769410
9.
Evidence implicating the candidate schizophrenia/bipolar disorder susceptibility gene G72 in mitochondrial function.
Mol Psychiatry
; 13(7): 685-96, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17684499
10.
Sequence discrimination by alternatively spliced isoforms of a DNA binding zinc finger domain.
Science
; 257(5078): 1951-5, 1992 Sep 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1290524
11.
Multiple zinc finger forms resulting from developmentally regulated alternative splicing of a transcription factor gene.
Science
; 257(5078): 1946-50, 1992 Sep 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1411512
12.
Phenotypic characterization of cognition and social behavior in mice with heterozygous versus homozygous deletion of catechol-O-methyltransferase.
Neuroscience
; 155(4): 1021-9, 2008 Sep 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18674597
13.
Deletion of Rapgef6, a candidate schizophrenia susceptibility gene, disrupts amygdala function in mice.
Transl Psychiatry
; 5: e577, 2015 Jun 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-26057047
14.
The contribution of three strong candidate schizophrenia susceptibility genes in demographically distinct populations.
Genes Brain Behav
; 3(4): 240-8, 2004 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-15248869
15.
Family-based association studies support a sexually dimorphic effect of COMT and MAOA on genetic susceptibility to obsessive-compulsive disorder.
Biol Psychiatry
; 45(9): 1178-89, 1999 May 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-10331110
16.
Identification of sequence variants and analysis of the role of the catechol-O-methyl-transferase gene in schizophrenia susceptibility.
Biol Psychiatry
; 43(6): 425-31, 1998 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9532347
17.
"Targeting" schizophrenia in mice.
Am J Med Genet
; 105(1): 50-2, 2001 Jan 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11424997
18.
A turning point in schizophrenia genetics.
Neuron
; 19(5): 967-79, 1997 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9390512
19.
Avoiding mouse traps in schizophrenia genetics: lessons and promises from current and emerging mouse models.
Neuroscience
; 211: 136-64, 2012 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21821099
20.
Disruption of thermal nociceptive behaviour in mice mutant for the schizophrenia-associated genes NRG1, COMT and DISC1.
Brain Res
; 1348: 114-9, 2010 Aug 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20561508