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1.
Epidemiological features and prognosis for primary gastrointestinal follicular lymphoma.
Br J Haematol
; 204(5): 1771-1779, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38447995
2.
Integrative genomic and transcriptomic analysis reveals genetic alterations associated with the early progression of follicular lymphoma.
Br J Haematol
; 202(6): 1151-1164, 2023 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37455019
3.
Identification of a novel truncating variant in AHI1 gene and a brief review on mutations spectrum.
Mol Biol Rep
; 48(6): 5339-5345, 2021 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34191236
4.
Cancer/Testis Antigens: Expression, Regulation, Tumor Invasion, and Use in Immunotherapy of Cancers.
Immunol Invest
; 45(7): 619-40, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27603913
5.
Molecular Characterization of KRAS, BRAF, and EGFR Genes in Cases with Prostatic Adenocarcinoma; Reporting Bioinformatics Description and Recurrent Mutations.
Clin Lab
; 61(7): 749-59, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26299074
6.
CD58 alterations govern antitumor immune responses by inducing PD-L1 and IDO in diffuse large B-cell lymphoma.
Cancer Res
; 2024 Apr 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38635903
7.
A Novel Mutation in the OXCT1 Gene Causing Succinyl-CoA:3-Ketoacid CoA Transferase (SCOT) Deficiency Starting with Neurologic Manifestations.
Iran J Child Neurol
; 17(2): 127-133, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37091464
8.
A novel missense variant in EIF2B5 identified in a consanguineous Iranian family with vanishing white matter disease and a brief review of the literature.
J Genet
; 1022023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37674283
9.
A rare immunological disease, caspase 8 deficiency: case report and literature review.
Allergy Asthma Clin Immunol
; 19(1): 29, 2023 Apr 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37038193
10.
Intestinal hypomagnesemia in an Iranian patient with a novel TRPM6 variant: a case report and review of the literature.
CEN Case Rep
; 12(4): 413-418, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36967423
11.
New Presentation of CD27 Deficiency; Coronary Ectasia and COVID-19.
Iran J Allergy Asthma Immunol
; 22(1): 110-118, 2023 Feb 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37002625
12.
Cernunnos defect in an Iranian patient with T- B+ NK+ severe combined immunodeficiency: A case report and review of the literature.
Mol Genet Genomic Med
; 10(8): e1990, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35656589
13.
Next-generation sequencing identified novel truncating mutations in BBS9 causing Bardet Biedl syndrome in two Iranian consanguineous families.
Iran J Child Neurol
; 16(1): 123-133, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35222663
14.
Whole-Exome Sequencing Identified a Novel Variant (C.405_422+39del) in DSP Gene in an Iranian Pedigree with Familial Dilated Cardiomyopathy.
Rep Biochem Mol Biol
; 10(2): 280-287, 2021 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34604417
15.
CRB1-Related Leber Congenital Amaurosis: Reporting Novel Pathogenic Variants and a Brief Review on Mutations Spectrum
Iran Biomed J
; 23(5): 362-8, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31103025
16.
First report of Klein-Waardenburg Syndrome in Iran and a novel pathogenic splice site variant in PAX3 gene.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 113: 229-233, 2018 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30173992
17.
A Novel Mutation in SNX10 Gene Causes Malignant Infantile Osteopetrosis.
Avicenna J Med Biotechnol
; 9(4): 205-208, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29090071
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