Detalles de la búsqueda
1.
α-Functionalisation of Cyclic Sulfides Enabled by Lithiation Trapping.
Angew Chem Int Ed Engl
; 63(2): e202314423, 2024 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37984884
2.
Optimization of a series of novel, potent and selective Macrocyclic SYK inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 91: 129352, 2023 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37270074
3.
Optimization of a series of potent, selective and orally bioavailable SYK inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(19): 127433, 2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32717371
4.
Preclinical Evaluation of AZ12601011 and AZ12799734, Inhibitors of Transforming Growth Factor ß Superfamily Type 1 Receptors.
Mol Pharmacol
; 95(2): 222-234, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30459156
5.
Metabolism-driven in vitro/in vivo disconnect of an oral ERÉ VHL-PROTAC.
Commun Biol
; 7(1): 563, 2024 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38740899
6.
Chemical Biology Approaches Confirm MCT4 as the Therapeutic Target of a Cellular Optimized Hit.
ACS Chem Biol
; 18(2): 296-303, 2023 02 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36602435
7.
Discovery of Clinical Candidate AZD0095, a Selective Inhibitor of Monocarboxylate Transporter 4 (MCT4) for Oncology.
J Med Chem
; 66(1): 384-397, 2023 01 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36525250
8.
Discovery of AZD4747, a Potent and Selective Inhibitor of Mutant GTPase KRASG12C with Demonstrable CNS Penetration.
J Med Chem
; 66(13): 9147-9160, 2023 07 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37395055
9.
Asymmetric synthesis of 2-alkyl-substituted tetrahydroquinolines by an enantioselective aza-Michael reaction.
Org Biomol Chem
; 10(22): 4424-32, 2012 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22565504
10.
Optimization of hERG and Pharmacokinetic Properties for Basic Dihydro-8H-purin-8-one Inhibitors of DNA-PK.
ACS Med Chem Lett
; 13(8): 1295-1301, 2022 Aug 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35978693
11.
Direct targeting of FOXP3 in Tregs with AZD8701, a novel antisense oligonucleotide to relieve immunosuppression in cancer.
J Immunother Cancer
; 10(4)2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35387780
12.
Discovery of AZD4625, a Covalent Allosteric Inhibitor of the Mutant GTPase KRASG12C.
J Med Chem
; 65(9): 6940-6952, 2022 05 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35471939
13.
The Discovery of 7-Methyl-2-[(7-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)amino]-9-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one (AZD7648), a Potent and Selective DNA-Dependent Protein Kinase (DNA-PK) Inhibitor.
J Med Chem
; 63(7): 3461-3471, 2020 04 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31851518
14.
Structure-Based Design and Pharmacokinetic Optimization of Covalent Allosteric Inhibitors of the Mutant GTPase KRASG12C.
J Med Chem
; 63(9): 4468-4483, 2020 05 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32023060
15.
Evolution of Small Molecule Kinase Drugs.
ACS Med Chem Lett
; 10(2): 153-160, 2019 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30783496
16.
AZD7648 is a potent and selective DNA-PK inhibitor that enhances radiation, chemotherapy and olaparib activity.
Nat Commun
; 10(1): 5065, 2019 11 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31699977
17.
Optimization of Highly Kinase Selective Bis-anilino Pyrimidine PAK1 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 7(12): 1118-1123, 2016 Dec 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27994749
18.
A mild thermal and acid-catalyzed rearrangement of O-aryl ethers into ortho-hydroxy arenes.
Org Lett
; 7(20): 4531-4, 2005 Sep 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16178576
19.
Designing novel building blocks is an overlooked strategy to improve compound quality.
Drug Discov Today
; 20(1): 11-7, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25281855
20.
Medicinal chemistry of inhibitors of 11ß-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11ß-HSD1).
J Med Chem
; 57(11): 4466-86, 2014 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24294985