Detalles de la búsqueda
1.
Expanded carrier screening: What conditions should we screen for?
Prenat Diagn
; 43(4): 496-505, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36624552
2.
High-throughput fetal fraction amplification increases analytical performance of noninvasive prenatal screening.
Genet Med
; 23(3): 443-450, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33190143
3.
Genetic ancestry analysis on >93,000 individuals undergoing expanded carrier screening reveals limitations of ethnicity-based medical guidelines.
Genet Med
; 22(10): 1694-1702, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32595206
4.
Noninvasive prenatal screening for patients with high body mass index: Evaluating the impact of a customized whole genome sequencing workflow on sensitivity and residual risk.
Prenat Diagn
; 40(3): 333-341, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31697845
5.
A data-driven evaluation of the size and content of expanded carrier screening panels.
Genet Med
; 21(9): 1931-1939, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30816298
6.
Clinical utility of expanded carrier screening: results-guided actionability and outcomes.
Genet Med
; 21(5): 1041-1048, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30310157
7.
Correction: Sequencing as a first-line methodology for cystic fibrosis carrier screening.
Genet Med
; 21(10): 2407-2408, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31089271
8.
Sequencing as a first-line methodology for cystic fibrosis carrier screening.
Genet Med
; 21(11): 2569-2576, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31036917
9.
Systematic design and comparison of expanded carrier screening panels.
Genet Med
; 20(1): 55-63, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28640244
10.
Clinical Utility of Expanded Carrier Screening: Reproductive Behaviors of At-Risk Couples.
J Genet Couns
; 27(3): 616-625, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28956228
11.
Smith-Lemli-Opitz syndrome carrier frequency and estimates of in utero mortality rates.
Prenat Diagn
; 37(4): 350-355, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28166604
12.
Noninvasive prenatal screening at low fetal fraction: comparing whole-genome sequencing and single-nucleotide polymorphism methods.
Prenat Diagn
; 37(5): 482-490, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28317136
13.
Current controversies in traditional and expanded carrier screening.
Curr Opin Obstet Gynecol
; 28(2): 136-41, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26844860
14.
Modeled Fetal Risk of Genetic Diseases Identified by Expanded Carrier Screening.
JAMA
; 316(7): 734-42, 2016 Aug 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27533158
15.
Changing trends in carrier screening for genetic disease in the United States.
Prenat Diagn
; 35(10): 931-5, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26138560
16.
The case for an electronic fetal heart rate monitoring credentialing examination.
Am J Obstet Gynecol
; 210(3): 204-7, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24113255
17.
Impact of noninvasive prenatal testing in regionally dispersed medical centers in the United States.
Am J Obstet Gynecol
; 211(4): 368.e1-7, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24705127
18.
Fetal aneuploidy detection by maternal plasma DNA sequencing: a technology assessment.
Prenat Diagn
; 33(6): 514-20, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23686655
19.
Response to "Noninvasive prenatal screening at low fetal fraction: comparing whole-genome sequencing and single-nucleotide polymorphism methods".
Prenat Diagn
; 37(7): 727-728, 2017 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28675624
20.
Reply: To PMID 24113255.
Am J Obstet Gynecol
; 211(5): 571-2, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24857716