Detalles de la búsqueda
1.
Systematic identification of human mitochondrial disease genes through integrative genomics.
Nat Genet
; 38(5): 576-82, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16582907
2.
Mutations in MTFMT underlie a human disorder of formylation causing impaired mitochondrial translation.
Cell Metab
; 14(3): 428-34, 2011 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21907147
3.
High-throughput, pooled sequencing identifies mutations in NUBPL and FOXRED1 in human complex I deficiency.
Nat Genet
; 42(10): 851-8, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20818383
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