Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of novel predisposing coding and noncoding variants in familial Hodgkin lymphoma.
Blood
; 141(11): 1293-1307, 2023 03 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35977101
2.
Association of polygenic risk score with the risk of chronic lymphocytic leukemia and monoclonal B-cell lymphocytosis.
Blood
; 131(23): 2541-2551, 2018 06 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29674426
3.
Parental longevity and survival among patients with multiple myeloma and monoclonal gammopathy of undetermined significance: a population-based study.
Br J Haematol
; 186(1): 37-44, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30906990
4.
Germline mutations in Protection of Telomeres 1 in two families with Hodgkin lymphoma.
Br J Haematol
; 181(3): 372-377, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29693246
5.
Monoclonal gammopathy of undetermined significance and risk of lymphoid and myeloid malignancies: 728 cases followed up to 30 years in Sweden.
Blood
; 123(3): 338-45, 2014 Jan 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24222331
6.
Whole exome sequencing in families at high risk for Hodgkin lymphoma: identification of a predisposing mutation in the KDR gene.
Haematologica
; 101(7): 853-60, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27365461
7.
Whole exome sequencing reveals a C-terminal germline variant in CEBPA-associated acute myeloid leukemia: 45-year follow up of a large family.
Haematologica
; 101(7): 846-52, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26721895
8.
Juvenile myelomonocytic leukemia due to a germline CBL Y371C mutation: 35-year follow-up of a large family.
Hum Genet
; 134(7): 775-87, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25939664
9.
Common variation at 6p21.31 (BAK1) influences the risk of chronic lymphocytic leukemia.
Blood
; 120(4): 843-6, 2012 Jul 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22700719
10.
Infection in infancy and subsequent risk of developing lymphoma in children and young adults.
Blood
; 117(5): 1670-2, 2011 Feb 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21127175
11.
Risk of acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes after multiple myeloma and its precursor disease (MGUS).
Blood
; 118(15): 4086-92, 2011 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21795746
12.
Personal and family history of immune-related conditions increase the risk of plasma cell disorders: a population-based study.
Blood
; 118(24): 6284-91, 2011 Dec 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21998210
13.
Whole exome sequencing in families with CLL detects a variant in Integrin ß 2 associated with disease susceptibility.
Blood
; 128(18): 2261-2263, 2016 11 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27629550
14.
Genome-wide association study identifies a novel susceptibility locus at 6p21.3 among familial CLL.
Blood
; 117(6): 1911-6, 2011 Feb 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21131588
15.
A genome-wide association study of lung cancer identifies a region of chromosome 5p15 associated with risk for adenocarcinoma.
Am J Hum Genet
; 85(5): 679-91, 2009 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19836008
16.
Survival in patients with familial and sporadic myeloproliferative neoplasms.
Blood
; 125(23): 3665-6, 2015 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26045595
17.
Population-based study on the impact of the familial form of Waldenström macroglobulinemia on overall survival.
Blood
; 125(13): 2174-5, 2015 Mar 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25814489
18.
Obesity is associated with an increased risk of monoclonal gammopathy of undetermined significance among black and white women.
Blood
; 116(7): 1056-9, 2010 Aug 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20421448
19.
Arterial and venous thrombosis in monoclonal gammopathy of undetermined significance and multiple myeloma: a population-based study.
Blood
; 115(24): 4991-8, 2010 Jun 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20299513
20.
Monoclonal gammopathy of undetermined significance and risk of infections: a population-based study.
Haematologica
; 97(6): 854-8, 2012 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22180421