Detalles de la búsqueda
1.
Exome sequencing of ion channel genes reveals complex profiles confounding personal risk assessment in epilepsy.
Cell
; 145(7): 1036-48, 2011 Jun 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21703448
2.
De Novo Frameshift Variants in the Neuronal Splicing Factor NOVA2 Result in a Common C-Terminal Extension and Cause a Severe Form of Neurodevelopmental Disorder.
Am J Hum Genet
; 106(4): 438-452, 2020 04 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32197073
3.
Prophecy or empiricism? Clinical value of predicting versus determining genetic variant functions.
Epilepsia
; 64(11): 2909-2913, 2023 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37562820
4.
A somatic mutation in MEN1 gene detected in periventricular nodular heterotopia tissue obtained from depth electrodes.
Epilepsia
; 60(10): e104-e109, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31489630
5.
Brainstem network disruption: A pathway to sudden unexplained death in epilepsy?
Hum Brain Mapp
; 39(12): 4820-4830, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30096213
6.
Brain-responsive neurostimulation in patients with medically intractable seizures arising from eloquent and other neocortical areas.
Epilepsia
; 58(6): 1005-1014, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28387951
7.
Sudden unexpected death in epilepsy genetics: Molecular diagnostics and prevention.
Epilepsia
; 57 Suppl 1: 17-25, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26749013
8.
Mechanisms of sudden unexplained death in epilepsy.
Curr Opin Neurol
; 28(2): 166-74, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25734955
9.
Lateralization of mesial temporal lobe epilepsy with chronic ambulatory electrocorticography.
Epilepsia
; 56(6): 959-67, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25988840
10.
Two-year seizure reduction in adults with medically intractable partial onset epilepsy treated with responsive neurostimulation: final results of the RNS System Pivotal trial.
Epilepsia
; 55(3): 432-41, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24621228
11.
Benchmarking signal quality and spatiotemporal distribution of interictal spikes in prolonged human iEEG recordings using CorTec wireless brain interchange.
Sci Rep
; 14(1): 2652, 2024 02 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38332136
12.
SCN1A testing for epilepsy: application in clinical practice.
Epilepsia
; 54(5): 946-52, 2013 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-23586701
13.
Epigenetic genes and epilepsy - emerging mechanisms and clinical applications.
Nat Rev Neurol
; 18(9): 530-543, 2022 09.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35859062
14.
To share or not to share: a randomized trial of consent for data sharing in genome research.
Genet Med
; 13(11): 948-55, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21785360
15.
X-linked serotonin 2C receptor is associated with a non-canonical pathway for sudden unexpected death in epilepsy.
Brain Commun
; 3(3): fcab149, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34396109
16.
Epigenetics explained: a topic "primer" for the epilepsy community by the ILAE Genetics/Epigenetics Task Force.
Epileptic Disord
; 22(2): 127-141, 2020 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32301721
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Nine-year prospective efficacy and safety of brain-responsive neurostimulation for focal epilepsy.
Neurology
; 95(9): e1244-e1256, 2020 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32690786
18.
Commentary: Genetic testing in epilepsy: what do patients and families want to know?
Epilepsia
; 55(11): 1703-4, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25377513
19.
Changes in individual and group spatial and verbal learning characteristics after anterior temporal lobectomy.
Epilepsia
; 50(6): 1385-95, 2009 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18657174
20.
Spectrum and time course of epilepsy and the associated cognitive decline in MECP2 duplication syndrome.
Neurology
; 92(2): e108-e114, 2019 01 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30552298