Detalles de la búsqueda
1.
Germline ATM variants predispose to melanoma: a joint analysis across the GenoMEL and MelaNostrum consortia.
Genet Med
; 23(11): 2087-2095, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34262154
2.
Risk factors for melanoma by anatomical site: an evaluation of aetiological heterogeneity.
Br J Dermatol
; 184(6): 1085-1093, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33270213
3.
Associations of pigmentary and naevus phenotype with melanoma risk in two populations with comparable ancestry but contrasting levels of ambient sun exposure.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 33(10): 1874-1885, 2019 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31087403
4.
Guidelines for the management of postoperative soiling in children with Hirschsprung disease.
Pediatr Surg Int
; 35(8): 829-834, 2019 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31201486
5.
International cancer seminars: a focus on esophageal squamous cell carcinoma.
Ann Oncol
; 28(9): 2086-2093, 2017 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28911061
6.
Guidelines for the management of postoperative obstructive symptoms in children with Hirschsprung disease.
Pediatr Surg Int
; 33(5): 523-526, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28180937
7.
Prevention of antibiotic-associated metabolic syndrome in mice by intestinal alkaline phosphatase.
Diabetes Obes Metab
; 18(5): 519-27, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26876427
8.
Common genetic variants in the 9p21 region and their associations with multiple tumours.
Br J Cancer
; 108(6): 1378-86, 2013 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23361049
9.
Building a brain in the gut: development of the enteric nervous system.
Clin Genet
; 83(4): 307-16, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23167617
10.
Germline p16 mutations in familial melanoma.
Nat Genet
; 8(1): 15-21, 1994 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7987387
11.
Mutations associated with familial melanoma impair p16INK4 function.
Nat Genet
; 10(1): 114-6, 1995 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7647780
12.
Localization of the gene for Cowden disease to chromosome 10q22-23.
Nat Genet
; 13(1): 114-6, 1996 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8673088
13.
Correlates of anti-EBV EBNA1 IgA positivity among unaffected relatives from nasopharyngeal carcinoma multiplex families.
Br J Cancer
; 106(1): 206-9, 2012 Jan 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22095229
14.
Epstein-Barr virus microRNAs and lung cancer.
Br J Cancer
; 105(2): 320-6, 2011 Jul 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21654679
15.
Adverse effects of trichothiodystrophy DNA repair and transcription gene disorder on human fetal development.
Clin Genet
; 77(4): 365-73, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20002457
16.
CDKN2A mutations and melanoma risk in the Icelandic population.
J Med Genet
; 45(5): 284-9, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18178632
17.
Germline mutations in the p16INK4a binding domain of CDK4 in familial melanoma.
Nat Genet
; 12(1): 97-9, 1996 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-8528263
18.
Xenotransplantation of human intestine into mouse abdomen or subcutaneous tissue: Novel platforms for the study of the human enteric nervous system.
Neurogastroenterol Motil
; 30(3)2018 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28884943
19.
Influence of glutathione-S-transferase (GSTM1, GSTP1, GSTT1) and cytochrome p450 (CYP1A1, CYP2D6) polymorphisms on numbers of basal cell carcinomas (BCCs) in families with the naevoid basal cell carcinoma syndrome.
J Med Genet
; 43(4): e16, 2006 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16582078
20.
Comprehensive analysis of CDKN2A (p16INK4A/p14ARF) and CDKN2B genes in 53 melanoma index cases considered to be at heightened risk of melanoma.
J Med Genet
; 43(1): 39-47, 2006 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15937071