Detalles de la búsqueda
1.
Variants in Candidate Genes for Phenotype Heterogeneity in Patients with the 22q11.2 Deletion Syndrome.
Genet Res (Camb)
; 2024: 5549592, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38586596
2.
22q11.2 Deletion Syndrome due to a Translocation t(6;22) in a Patient Conceived via in vitro Fertilization.
Mol Syndromol
; 6(5): 242-7, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26997945
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