Detalles de la búsqueda
1.
Depletion of plasma thymidine results in growth retardation and mitochondrial myopathy in mice overexpressing human thymidine phosphorylase.
J Biol Chem
; 299(3): 103002, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36773803
2.
Generation of a Novel HLA Class I Transgenic Mouse Model Carrying a Knock-in Mutation at the ß2-Microglobulin Locus.
J Immunol
; 198(1): 516-527, 2017 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27881704
3.
In vivo imaging of obesity-induced inflammation in adipose tissue.
Biochem Biophys Res Commun
; 391(1): 674-8, 2010 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19961831
4.
Discovery of substituted 2,4,4-triarylimidazoline derivatives as potent and selective neuropeptide Y Y5 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(6): 1670-4, 2009 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19233647
5.
Identification of novel and orally active spiroindoline NPY Y5 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(6): 1564-8, 2009 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19243937
6.
Aryl urea derivatives of spiropiperidines as NPY Y5 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(13): 3511-6, 2009 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19464889
7.
Novel orally active NPY Y5 receptor antagonists: Synthesis and structure-activity relationship of spiroindoline class compounds.
Bioorg Med Chem
; 17(14): 5015-26, 2009 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19525116
8.
Discovery of pyridone-containing imidazolines as potent and selective inhibitors of neuropeptide Y Y5 receptor.
Bioorg Med Chem
; 17(16): 6106-22, 2009 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19616955
9.
Discovery of trans-N-[1-(2-fluorophenyl)-3-pyrazolyl]-3-oxospiro[6-azaisobenzofuran-1(3H),1'-cyclohexane]-4'-carboxamide, a potent and orally active neuropeptide Y Y5 receptor antagonist.
Bioorg Med Chem
; 17(19): 6971-82, 2009 Oct 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-19720539
10.
Longitudinal analysis of murine steatohepatitis model induced by chronic exposure to high-fat diet.
Hepatol Res
; 37(1): 50-7, 2007 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17300698
11.
Development of nonalcoholic steatohepatitis model through combination of high-fat diet and tetracycline with morbid obesity in mice.
Hepatol Res
; 34(2): 92-8, 2006 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16423558
12.
High Potency VEGFRs/MET/FMS Triple Blockade by TAS-115 Concomitantly Suppresses Tumor Progression and Bone Destruction in Tumor-Induced Bone Disease Model with Lung Carcinoma Cells.
PLoS One
; 11(10): e0164830, 2016.
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| MEDLINE | ID: mdl-27736957
13.
Antiobesity effect of a melanin-concentrating hormone 1 receptor antagonist in diet-induced obese mice.
Endocrinology
; 146(7): 3080-6, 2005 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15817671
14.
TAS-116, a highly selective inhibitor of heat shock protein 90α and ß, demonstrates potent antitumor activity and minimal ocular toxicity in preclinical models.
Mol Cancer Ther
; 14(1): 14-22, 2015 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-25416789
15.
Blockade of body weight gain and plasma corticosterone levels in Zucker fatty rats using an orally active neuropeptide Y Y1 antagonist.
Br J Pharmacol
; 136(3): 341-6, 2002 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12023935
16.
Synergistic interaction between neuropeptide Y1 and Y5 receptor pathways in regulation of energy homeostasis.
Eur J Pharmacol
; 615(1-3): 113-7, 2009 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19482021
17.
Discovery of tetrasubstituted imidazolines as potent and selective neuropeptide Y Y5 receptor antagonists: reduced human ether-a-go-go related gene potassium channel binding affinity and potent antiobesity effect.
J Med Chem
; 52(10): 3385-96, 2009 May 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19459652
18.
Melanin-concentrating hormone 1-receptor antagonist suppresses body weight gain correlated with high receptor occupancy levels in diet-induced obesity mice.
Eur J Pharmacol
; 624(1-3): 77-83, 2009 Dec 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-19836369
19.
Antagonism of central melanin-concentrating hormone 1 receptor alleviates steatohepatitis in mice.
J Endocrinol
; 198(2): 309-15, 2008 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-18523032
20.
(9S)-9-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-1-cyclohexen-1-yl)-3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one, a selective and orally active neuropeptide Y Y5 receptor antagonist.
J Med Chem
; 51(15): 4765-70, 2008 Aug 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18637668